Les protéines de choc thermique (HSP), également appelées chaperons moléculaires, constituent un groupe de protéines très conservées, abondamment exprimées et dotées de diverses fonctions, notamment l'assemblage et la séquestration de complexes multiprotéiques, le transport de chaînes polypeptidiques naissantes à travers les membranes cellulaires et la régulation du repliement des protéines. Les HSP 60 sont une classe ubiquitaire de HSP qui favorisent spécifiquement le repliement et l'assemblage des polypeptides cellulaires de manière dépendante de l'ATP. La HSP 65 d'origine mycobactérienne est un membre de la famille des HSP qui a la capacité de faciliter la présentation croisée d'une protéine exogène par les cellules dendritiques (DC) aux cellules T CD8. La HSP 65 présente un degré élevé d'homologie de séquence avec la HSP 60 des mammifères. La présence de cellules T spécifiques de la HSP 65 dans le sang et dans les lésions athéroscléreuses pourrait être un facteur clé dans l'initiation du développement de l'athérosclérose et la perpétuation des lésions.
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Anticorps HSP 65 (BDI577) Références:
- L'immunisation de souris déficientes en récepteurs de lipoprotéines de faible densité (LDL-RD) avec la protéine de choc thermique 65 (HSP-65) favorise l'athérosclérose précoce. | Afek, A., et al. 2000. J Autoimmun. 14: 115-21. PMID: 10677242
- Expression de la HSP-65 dans les cellules épithéliales jéjunales chez les patients cliniquement suspectés de maladie cœliaque. | Iltanen, S., et al. 1999. Autoimmunity. 31: 125-32. PMID: 10680751
- La réactivité des cellules T à un épitope de la protéine mycobactérienne de choc thermique de 65 kDa (hsp 65) correspond à la susceptibilité à l'arthrite chez les rats et est régulée par des réponses cellulaires spécifiques à la hsp 65. | Hogervorst, EJ., et al. 1991. Eur J Immunol. 21: 1289-96. PMID: 1709871
- Signification possible des anticorps anti-protéine de choc thermique (HSP-65) dans la myasthénie auto-immune. | Patil, SA., et al. 2013. J Neuroimmunol. 257: 107-9. PMID: 23466130
- Le sérum de la maladie de Behçet est immunoréactif au neurofilament moyen qui partage des épitopes communs avec la HSP-65 bactérienne, un déclencheur putatif. | Lule, S., et al. 2017. J Autoimmun. 84: 87-96. PMID: 28844827
- Amplification du gène Hsp 65 et utilisation de l'endonucléase de restriction pour l'identification des mycobactéries non tuberculeuses à croissance rapide. | Verma, AK., et al. 2018. Indian J Tuberc. 65: 57-62. PMID: 29332650
- Nouvelles espèces rares de mycobactéries non tuberculeuses par séquençage du gène Hsp-65. | Kadasu, R., et al. 2022. Int J Mycobacteriol. 11: 423-428. PMID: 36510929
- Réponse humorale à la hsp 65 dans la sclérose en plaques et d'autres affections neurologiques. | Gao, YL., et al. 1994. Neurology. 44: 941-6. PMID: 8190301
- Études d'immunoblot dans le diagnostic différentiel de la brucellose porcine: une protéine immunodominante de 62 kDa est apparentée à la protéine de choc thermique mycobactérienne de 65 kDa (HSP-65). | Spencer, SA., et al. 1994. Vet Microbiol. 39: 47-60. PMID: 8203127
- Peptides dérivés de la HSP induisant une uvéite et des anticorps IgG et IgA. | Uchio, E., et al. 1998. Exp Eye Res. 67: 719-27. PMID: 9990336