HMN-214 (CAS 173529-46-9)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le HMN-214 présente une activité antitumorale puissante et à large spectre contre diverses cellules cancéreuses, notamment HeLa, PC-3, DU-145, MIAPaCa-2, U937, MCF-7, A549 et WiDr, avec une valeur IC50 moyenne de 118 nM. Le HMN-176 est également cytotoxique pour les lignées cellulaires humaines et murines résistantes aux médicaments, y compris P388/CDDP, P388/VCR, K2/CDDP et K2/VP-16, avec des valeurs IC50 allant de 143 nM à 265 nM. Dans les cellules HeLa, le HMN-176 (3 μM) bloque le cycle cellulaire à la phase G2/M.. Le HMN-176 (3 μM) régule à la baisse l'expression du gène de résistance aux médicaments multiples (MDR1), en raison de la perturbation de la liaison du facteur de transcription NF-Y au promoteur du MDR1. Le HMN-176 (250 nM-2,5 μM) inhibe l'assemblage du fuseau méiotique et la formation de l'astéroïde dans les ovocytes de Spisula. Le HMN-176 (2,5 μM) inhibe également la formation des microtubules de l'aster des centrosomes humains.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
HMN-214, 5 mg | sc-364507 | 5 mg | $255.00 | |||
HMN-214, 50 mg | sc-364507A | 50 mg | $1455.00 |