
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HMG-1/HMGB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420871-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HMG-1/HMGB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420871-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Mouse Hmgb1은 염색질 결합 단백질인 HMG-1/HMGB1을 암호화하며, DNA에 결합하는 구조적(아키텍처) 인자로서 DNA를 굽히고 핵단백질 복합체를 안정화해 전사, 복제, 재조합, DNA 복구를 조절합니다. HMGB1은 염색질 리모델링과 손상 반응 경로에 관여하며, 염기 절제 복구(base excision repair)와 이중가닥 절단(double-strand break) 복구 신호전달의 조정 등에도 참여하고, 세포외로 방출될 경우 염증성 신호전달에도 영향을 줄 수 있습니다. HMGB1 활성의 이상 조절은 비정상적인 사이토카인 반응, 신경염증, 종양 생물학과 연관되어 선천면역, 스트레스 반응, 유전체 유지 연구에서 자주 표적이 됩니다. 마우스 모델에서는 Hmgb1의 교란을 통해 세포사멸 프로그램, 무균성 염증, 그리고 발달 및 질병 관련 맥락에서의 전사 조절을 분석합니다.
HMG-1/HMGB1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Hmgb1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Hmgb1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Hmgb1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Hmgb1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.