Plasmide Double Nickase (h) HLA-DQB1: sc-403051-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) HLA-DQB1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide HLA-DQB1 Double Nickase (h) et le plasmide HLA-DQB1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant HLA-DQB1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: HLA-DQB1 Antibody (IIB3): sc-59247
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) HLA-DQB1 | sc-403051-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) HLA-DQB1 | sc-403051-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HLA-DQB1 code la chaîne β du récepteur CMH de classe II HLA-DQ, un hétérodimère exprimé principalement à la surface des cellules présentatrices d’antigène professionnelles, où il lie et présente aux lymphocytes T CD4+ des antigènes peptidiques extracellulaires. Via le chargement des peptides dans le compartiment endosomal/lysosomal puis leur présentation à la surface cellulaire, HLA-DQB1 contribue à l’activation de l’immunité adaptative, à la tolérance périphérique et à la signalisation immunitaire dépendante des cytokines. Les variations alléliques et les modifications d’expression de HLA-DQB1 influencent le répertoire antigénique et la réactivité des lymphocytes T, reliant ce locus à la susceptibilité aux maladies à médiation immunitaire ainsi qu’à la reconnaissance immunitaire liée aux greffes. En tant que composant de la région HLA de classe II, HLA-DQB1 est largement étudié en immunogénétique, dans la dynamique de la présentation antigénique et dans les mécanismes de l’auto-immunité et de l’inflammation.
HLA-DQB1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus HLA-DQB1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de HLA-DQB1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de HLA-DQB1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de HLA-DQB1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.