ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La destination des molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe II en vue de leur présentation aux cellules T auxiliaires CD4+ est déterminée par deux événements clés : la dissociation des peptides à chaîne invariante associés à la classe II (CLIP) d'un sillon de liaison à l'antigène dans les dimères de CMH ii-a/b grâce à l'activité des molécules de CMH HLA-DM et -DO, et la liaison subséquente du peptide à l'antigène. Accumulées dans les compartiments endosomaux/lysosomaux et à la surface des cellules B, les molécules HLA-DM et -DO régulent la dissociation de CLIP et la liaison ultérieure de peptides exogènes aux molécules HLA de classe II (HLA-DR, DQ, DP et DR) en maintenant une conformation qui favorise l'échange de peptides. L'analyse RFLP des gènes HLA-DM de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) suggère que certains polymorphismes sont des facteurs génétiques de susceptibilité à la PR. La chaîne alpha 1 du complexe moléculaire HLA-DQ1 de classe II peut lier des peptides et les présenter aux lymphocytes T CD4+. HLA-DQB1 pourrait être impliqué dans la sclérose en plaques.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps HLA-DQB1 (IIB3) | sc-59247 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HLA-DQB1 (IIB3): m-IgG2b BP-HRP Kit | sc-548443 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |