Date published: 2025-9-6

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Anticorps HLA-DP β1 (7-RE35): sc-134357

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Fiches techniques
  • L'anticorps HLA-DP beta 1 7-RE35 est un monoclonal IgG2a κ L'Anticorps HLA-DP β1, cité dans 1 publications, fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre la protéine recombinante HLA-DP β1 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de HLA-DP β1 d'origine human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
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  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire HLA-DP β1 (7-RE35). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps HLA-DP β1 (7-RE35) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ HLA-DP bêta 1 (également appelé anticorps du récepteur de surface cellulaire hétérodimère du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe II (33-35 kDa α)/(26-28 kDa β), anticorps associé à la chaîne HLA de classe II bêta (DPB1), anticorps DP du complexe génétique du chromosome 6p21 de classe 2, ou anticorps de l'isotype DP de l'antigène leucocytaire humain) qui détecte la protéine HLA-DP bêta 1 d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps HLA-DP β1 (7-RE35) est disponible en tant qu'anticorps anti-HLA-DP bêta 1 non conjugué. Les molécules de classe II du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) destinées à être présentées aux cellules T auxiliaires CD4+ sont déterminées par deux événements clés. Ces événements comprennent la dissociation des peptides de la chaîne invariante associée à la classe II (CLIP) d'un sillon de liaison à l'antigène dans les dimères du CMH de classe IIa/b par l'activité des molécules du CMH HLA-DM et -DO, et la liaison subséquente du peptide à l'antigène. S'accumulant dans les compartiments endosomaux/lysosomaux et à la surface des cellules B, les molécules HLA-DM et -DO régulent la dissociation de CLIP et la liaison ultérieure de peptides exogènes aux molécules HLA de classe II (HLA-DR, -DQ et -DP) en maintenant une conformation qui favorise l'échange de peptides. L'analyse RFLP des gènes HLA-DM de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) suggère que certains polymorphismes sont des facteurs génétiques de susceptibilité à la PR. HLA-B appartient aux paralogues de la chaîne lourde HLA de classe I. Les molécules de classe I jouent un rôle central dans le développement de la maladie. Les molécules de classe I jouent un rôle central dans le système immunitaire en présentant des peptides dérivés de la lumière du réticulum endoplasmique. Les HLA-B et C peuvent former des hétérodimères composés d'une chaîne lourde ancrée dans la membrane et d'une chaîne légère (b-2-Microglobuline). Les polymorphismes produisent des centaines d'allèles HLA-B et C.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps HLA-DP β1 (7-RE35) Références:

  1. Allèles HLA-DMA et HLA-DMB chez les patients allemands atteints de diabète de type 1.  |  Siegmund, T., et al. 1999. Tissue Antigens. 54: 291-4. PMID: 10519369
  2. L'association des gènes HLA-DM avec la polyarthrite rhumatoïde dans l'Est de la France.  |  Toussirot, E., et al. 2000. Hum Immunol. 61: 303-8. PMID: 10689120
  3. HLA-DM fonctionnel à la surface des cellules B et des cellules dendritiques immatures.  |  Arndt, SO., et al. 2000. EMBO J. 19: 1241-51. PMID: 10716924
  4. Caractérisation fonctionnelle d'un motif de tri lysosomal dans la queue cytoplasmique de HLA-DObeta.  |  Brunet, A., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 37062-71. PMID: 10964920
  5. La régulation à la baisse de l'expression du gène HLA-DM dans la polyarthrite rhumatoïde n'est pas liée au polymorphisme du promoteur.  |  Louis-Plence, P., et al. 2000. J Immunol. 165: 4861-9. PMID: 11046010
  6. Détermination du site d'interaction HLA-DM sur les molécules HLA-DR.  |  Doebele, RC., et al. 2000. Immunity. 13: 517-27. PMID: 11070170
  7. Migration splénique différentielle des cellules dendritiques après une absence de réponse immunologique dans les allogreffes hépatiques de rats induite par une transfusion spécifique du donneur avant la transplantation.  |  Ohshiro, H., et al. 2001. J Surg Res. 101: 29-36. PMID: 11676551
  8. Anticorps monoclonaux dirigés contre des cellules L de souris transfectées par HLA-DP.  |  Heyes, J., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 3417-21. PMID: 3517859
  9. Intégration de modèles biologiques de mésappariement HLA-DPB1 pour prédire la survie après une transplantation de cellules hématopoïétiques non apparentées.  |  Ruggeri, A., et al. 2023. Haematologica. 108: 645-652. PMID: 35546480
  10. Le séquençage HLA de nouvelle génération révèle le nouvel allèle HLA-DPB1*1492:01.  |  Gvozdjan, K., et al. 2023. HLA. 102: 648-650. PMID: 37515389
  11. Nouveau modèle d'épitope de cellule T HLA-DPB1 pour les UR-HCT mal appariées.  |  Morishima, S. 2024. Blood. 144: 1659-1661. PMID: 39418035
  12. Rôle de HLA-DO en tant que cochaperone de HLA-DM dans le chargement des peptides des molécules du CMH de classe II.  |  Kropshofer, H., et al. 1998. EMBO J. 17: 2971-81. PMID: 9606180

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Anticorps HLA-DP β1 (7-RE35)

sc-134357
100 µg/ml
$333.00

Can sc-134357: HLA-DP β1 (7-RE35) monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Posée par: Cweed
Thank you for your question. Yes, sc-134357: HLA-DP β1 (7-RE35) is recommended for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-24
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Date de publication: 2023-09-14
Rated 3 de 5 de par Produced satisfactory immunoperoxidase cytoplasmicProduced satisfactory immunoperoxidase cytoplasmic and membrane staining in formalin-fixed, paraffin-embedded human lymph node tissue. -SCBT QC
Date de publication: 2015-03-17
Rated 3 de 5 de par Positive band obtained in WB in human HLAPositive band obtained in WB in human HLA-DP 1 transfected and non-transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
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