Anticorps HLA-DP (BRAFB6): sc-33719

La présentation des molécules de classe II du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) aux cellules T auxiliaires CD4+ est déterminée par deux événements clés. Ces événements comprennent la dissociation des peptides de chaîne invariante associés à la classe II (CLIP) d'un sillon de liaison à l'antigène dans les dimères du CMH de classe IIα/β par l'activité des molécules du CMH HLA-DM et -DO, et la liaison subséquente du peptide à l'antigène. S'accumulant dans les compartiments endosomaux/lysosomaux et à la surface des cellules B, les molécules HLA-DM et -DO régulent la dissociation de CLIP et la liaison ultérieure de peptides exogènes aux molécules HLA de classe II (HLA-DR, -DQ et -DP) en maintenant une conformation qui favorise l'échange de peptides. L'analyse RFLP des gènes HLA-DM de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) suggère que certains polymorphismes sont des facteurs génétiques de susceptibilité à la PR. HLA-B appartient aux paralogues de la chaîne lourde HLA de classe I. Les molécules de classe I jouent un rôle central dans le développement de la maladie. Les molécules de classe I jouent un rôle central dans le système immunitaire en présentant des peptides dérivés de la lumière du réticulum endoplasmique. Les HLA-B et C peuvent former des hétérodimères composés d'une chaîne lourde ancrée dans la membrane et d'une chaîne légère (β-2-Microglobuline). Les polymorphismes produisent des centaines d'allèles HLA-B et C.

L'anticorps HLA-DR préféré est l'Anticorps HLA-DR (L243): sc-18875.