Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) HLA-B: sc-400627-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)HLA-B consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa HLA-B (h) y el plásmido de doble nickasa HLA-B (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a HLA-B. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: HLA class I Anticuerpo (YTH862.2): sc-59206
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) HLA-B | sc-400627-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) HLA-B | sc-400627-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HLA-B codifica una cadena pesada clásica del MHC de clase I que se ensambla con la β2‑microglobulina para presentar antígenos peptídicos endógenos a los linfocitos T CD8⁺. Este eje de presentación antigénica modela la vigilancia inmunitaria, influye en la selección tímica y la tolerancia periférica, y se integra con la señalización del interferón y con las vías de procesamiento de antígenos que implican a TAP y a componentes del inmunoproteasoma. Los polimorfismos y la expresión alterada de HLA-B se asocian con variabilidad en el reconocimiento inmunitario frente a virus y tumores y con trastornos mediados por el sistema inmunitario, incluida la espondilitis anquilosante y las reacciones de hipersensibilidad a fármacos. Debido a que HLA-B es altamente polimórfico y central en la composición del inmunopeptidoma, se estudia con frecuencia en modelos de compatibilidad en trasplantes, biología de infecciones e inmunología del cáncer.
HLA-B El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus HLA-B en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de HLA-B. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de HLA-B. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con HLA-B alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.