Date published: 2025-9-8

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Anticorps HIGD2A (A-6): sc-390505

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Fiches techniques
  • L'anticorps HIGD2A A-6 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps HIGD2A fourni en 200 µg/ml
  • spécifique pour une cartographie d'épitope entre les acides aminés 13-47 à l'intérieur d'un domaine cytoplasmique N-terminal de HIGD2A d'origine human.
  • L'Anticorps HIGD2A (A-6) est recommandé pour la détection de HIGD2A d'origine mouse, rat, human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
  • Anti-L'Anticorps HIGD2A (A-6) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de HIGD2A (A-6): sc-390505.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps HIGD2A (A-6) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps HIGD2A (A-6) (voir Informations pour la commande ci-dessous).

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    L'anticorps HIGD2A (A-6) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ HIGD2A qui détecte la protéine HIGD2A de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps HIGD2A (A-6) est disponible sous forme d'anticorps anti-HIGD2A non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-HIGD2A, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. HIGD2A (membre 2A de la famille du domaine HIG1) est une protéine membranaire multi-passages de 106 acides aminés qui contient un domaine HIG1. Le gène codant pour HIGD2A est localisé sur le chromosome 5, qui contient 181 millions de paires de bases et représente près de 6 % du génome humain. Le chromosome 5 est associé au syndrome de Cockayne par l'intermédiaire du gène ERCC8 et à la polypose adénomateuse familiale par l'intermédiaire du gène suppresseur de tumeur APC (adenomatous polyposis coli). Le syndrome de Treacher Collins est également associé au chromosome 5 et est causé par des insertions ou des délétions dans le gène TCOF1. La délétion du bras p du chromosome 5 entraîne le syndrome du Cri du chat, tandis que la délétion du bras q ou du chromosome 5 dans son ensemble est fréquente dans les leucémies myélogènes aiguës liées à la thérapie et dans le syndrome myélodysplasique.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps HIGD2A (A-6) Références:

    1. Polypose adénomateuse familiale et retard mental causés par une délétion chromosomique de novo en 5q15-q22: rapport d'un cas.  |  Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
    2. ubiquitylation de l'ARN polymérase II humaine induite par les dommages par l'ubiquitine ligase Nedd4, mais pas par les protéines du syndrome de Cockayne ou BRCA1.  |  Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
    3. Profil hématologique et moléculaire de la leucémie myélogène aiguë en Inde.  |  Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
    4. Résultats supérieurs avec la thérapie hypométhylante chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë, de syndrome myélodysplasique à haut risque et d'anomalies des chromosomes 5 et 7.  |  Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
    5. Caractérisation d'un réarrangement chromosomique complexe de novo chez une patiente présentant des syndromes de cri-du-chat et de trisomie 5p.  |  Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
    6. Le spectre mutationnel du syndrome de Treacher Collins révèle une prédominance de mutations qui créent un codon de terminaison prématuré.  |  Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
    7. Le gène PTX1/Ptx1 humain et murin est localisé dans la région du syndrome de Treacher Collins.  |  Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
    8. Confirmation de l'homozygotie pour une mutation de substitution d'un seul nucléotide chez un patient atteint du syndrome de Cockayne en utilisant l'analyse de mutation monoallélique dans des hybrides de cellules somatiques.  |  McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586

    Informations pour la commande

    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps HIGD2A (A-6)

    sc-390505
    200 µg/ml
    $316.00

    HIGD2A (A-6): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-530174
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    HIGD2A (A-6): m-IgGκ BP-HRP Kit

    sc-523562
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    HIGD2A (A-6): m-IgG2a BP-HRP Kit

    sc-547450
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Anticorps HIGD2A (A-6) AC

    sc-390505 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    Anticorps HIGD2A (A-6) HRP

    sc-390505 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    Anticorps HIGD2A (A-6) FITC

    sc-390505 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    Anticorps HIGD2A (A-6) PE

    sc-390505 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    Anticorps HIGD2A (A-6) Alexa Fluor® 488

    sc-390505 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps HIGD2A (A-6) Alexa Fluor® 546

    sc-390505 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps HIGD2A (A-6) Alexa Fluor® 594

    sc-390505 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps HIGD2A (A-6) Alexa Fluor® 647

    sc-390505 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps HIGD2A (A-6) Alexa Fluor® 680

    sc-390505 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps HIGD2A (A-6) Alexa Fluor® 790

    sc-390505 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    HIGD2A (A-6) peptide neutralisant

    sc-390505 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390505 P appropriate for?

    Posée par: DefinitelyNotMatt
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-24
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    Rated 5 de 5 de par Produced excellent immunoperoxidase cytoplasmicProduced excellent immunoperoxidase cytoplasmic staining in formalin fixed, paraffin-embedded human heart muscle tissue. -SCBT QC
    Date de publication: 2015-01-08
    Rated 5 de 5 de par Satisfactory Western Blot data of HIGD2ASatisfactory Western Blot data of HIGD2A expression in COLO 320DM whole cell lysate. -SCBT QC
    Date de publication: 2014-04-16
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    Anticorps HIGD2A (A-6) est évalué 5.0 de 5 de 2.
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