Date published: 2025-9-6

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Hexacyclen (CAS 296-35-5)

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Noms alternatifs:
1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane
Application(s):
Hexacyclen est un analogue azoté du 18-couronne-6
Numéro CAS:
296-35-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
258.41
Formule Moléculaire:
C12H30N6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hexacyclen est un analogue azoté du 18-couronne-6 (sc-254005), qui fonctionne comme un bon donneur d'électrons grâce aux amines secondaires de la molécule, qui donnent des électrons aux cations des métaux de transition. L'hexacyclène peut être utilisé pour synthétiser des membranes de séparation ultraminces par adsorption électrostatique alternée de l'hexacyclène et du polyvinylsulfate sur des substrats poreux de polyacrylonitrile/polyéthylène téréphtalate (PAN/PET). Ces membranes sont très perméables aux solutions électrolytiques. Des études chimiques indiquent que l'hexacyclène fonctionne comme un copolymère à blocs, qui est utilisé pour synthétiser des nanoplaquettes d'Au(111).


Hexacyclen (CAS 296-35-5) Références

  1. Formation et propriétés optiques de nanoparticules d'or synthétisées en présence de copolymères à blocs doublement hydrophiles.  |  Yu, SH., et al. 2004. J Nanosci Nanotechnol. 4: 291-8. PMID: 15233092
  2. Membranes assemblées couche par couche de 18-azacrown-6 protoné et de polyvinylsulfate et leur application pour une séparation hautement efficace des anions.  |  El-Hashani, A., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 8582-8. PMID: 17411087
  3. Extraction liquide-liquide d'ions métalliques par le macrocycle hexacyclen à 6 chaînons N.  |  Arpadjan, S., et al. 1987. Talanta. 34: 953-6. PMID: 18964438
  4. Les composés aza-cycliques polyamines présentent une activité anti-proliférative in vitro mais ne parviennent pas à contrôler la croissance tumorale in vivo.  |  Wong, PE., et al. 2010. J Pharm Sci. 99: 4642-57. PMID: 20845462
  5. L'interaction des cations avec le lipopolysaccharide d'Escherichia coli C démontrée par la mesure des constantes de liaison et des réactions d'agrégation.  |  Field, AM., et al. 1989. Biochem J. 263: 695-702. PMID: 2688635
  6. Liaison ditopique de référence du Cl- et du Cs+ par le macrocycle Hexacyclen.  |  Avilés-Moreno, JR., et al. 2017. Chemphyschem. 18: 1324-1332. PMID: 28211620
  7. Réactions supramoléculaires des métallo-architectures: interconversions Ag2-double-hélicate/grille Zn4, grille Pb4/grille Zn4 et fusion Ag2-double-hélicate.  |  Stadler, AM., et al. 2016. Chem Sci. 7: 3689-3693. PMID: 30008998
  8. Une porte ET multicomposant réversible déclenchée par des impulsions chimiques stœchiométriques commande l'auto-assemblage et l'actionnement d'une machinerie catalytique.  |  Biswas, PK., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 7889-7897. PMID: 32286825
  9. Un duo de catalyseurs commutables pour la catalyse de proximité par transfert d'acyle et la régulation de la sélectivité des substrats.  |  Goswami, A., et al. 2021. Chemistry. 27: 2997-3001. PMID: 33022776
  10. Utilisation d'un tri automatique multiple pour les fonctions de commutation dans les systèmes multicomposants discrets.  |  Ghosh, A. and Schmittel, M. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 2831-2853. PMID: 33281986
  11. Dynamisme structurel des complexes chiraux de sodium peraza-macrocycle dérivés de peptoïdes cycliques.  |  Schettini, R., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 7420-7431. PMID: 34397051
  12. Proton in the ring: spectroscopy and dynamics of proton bonding in macrocycle cavities (Proton dans l'anneau: spectroscopie et dynamique de la liaison protonique dans les cavités des macrocycles).  |  Gámez, F., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 21532-21543. PMID: 34549205
  13. Treize ionophores cationiques: leur toxicité aiguë, leurs effets neurocomportementaux et membranaires.  |  Gad, SC., et al. 1985. Drug Chem Toxicol. 8: 451-68. PMID: 4092618

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