Anticorps Hemoglobin α (B-9): sc-514906

L'anticorps anti-Hémoglobine α (B-9) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte l'hémoglobine α dans les échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'hémoglobine α joue un rôle crucial dans le transport de l'oxygène dans la circulation sanguine, car elle est l'un des deux types de chaînes de globine qui forment la structure tétramérique de l'hémoglobine, composée de deux chaînes α et de deux chaînes β. Le bon fonctionnement de l'hémoglobine α est vital pour maintenir des niveaux d'oxygène adéquats dans les tissus, car l'hémoglobine α fixe l'oxygène dans les poumons et le libère dans les tissus périphériques, un processus influencé par la dynamique structurelle. Les chaînes α sont codées par les gènes HBA1 et HBA2 situés sur le chromosome 16, et les mutations de ces gènes peuvent entraîner diverses hémoglobinopathies, telles que l'alpha-thalassémie, qui peuvent se traduire par une anémie et d'autres complications de santé. L'interaction de l'hémoglobine α avec les groupes d'hèmes est importante, car chaque chaîne α se lie à un hème, ce qui permet une liaison réversible de l'oxygène. L'intégrité structurelle et la fonctionnalité de l'hémoglobine α sont essentielles pour un échange gazeux respiratoire efficace, ce qui fait de l'hémoglobine α un composant essentiel du système circulatoire. L'anticorps anti-hémoglobine α (B-9) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les troubles liés à l'hémoglobine et les mécanismes physiologiques du transport de l'oxygène.

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Anticorps Hemoglobin α (B-9) Références:

1. Substitution du module de liaison à l'hème dans les sous-unités alpha et bêta de l'hémoglobine. Implication pour les différents mécanismes de régulation de la structure proximale de l'hème entre l'hémoglobine et la myoglobine.  |  Inaba, K., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 12438-45. PMID: 10777528
2. Développement d'une méthode de fusion à haute résolution pour la détection des variantes de l'hémoglobine alpha.  |  Shih, HC., et al. 2010. Clin Biochem. 43: 671-6. PMID: 20144601
3. Les hémoglobines α et β sont omniprésentes dans le poumon humain et diminuent dans la fibrose pulmonaire idiopathique mais pas dans la BPCO.  |  Ishikawa, N., et al. 2010. Respir Res. 11: 123. PMID: 20836851
4. Implications du dépôt colique de la chaîne d'hémoglobine-α libre: un sous-produit tissulaire jusqu'alors inconnu dans les maladies inflammatoires de l'intestin.  |  Myers, JN., et al. 2014. Inflamm Bowel Dis. 20: 1530-47. PMID: 25078150
5. Expression des sous-unités d'hémoglobine-α et β dans les cellules épithéliales vaginales humaines et leur signification fonctionnelle.  |  Saha, D., et al. 2017. PLoS One. 12: e0171084. PMID: 28178273
6. Résolution des produits des loci dupliqués de la chaîne alpha de l'hémoglobine par focalisation isoélectrique.  |  Whitney, JB., et al. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 867-71. PMID: 284410
7. Cancer colorectal associé aux maladies inflammatoires de l'intestin: Risques translationnels et transformationnels posés par l'hémoglobine libre exogène à chaîne alpha, un sous-produit de l'érythrophagocytose des macrophages des érythrocytes extravasés.  |  Bragg, MA., et al. 2023. Medicina (Kaunas). 59: PMID: 37476546
8. La transformation des chaînes alpha d'hémoglobine en excès dans les cellules bêta-thalassémiques est dépendante de l'ATP.  |  Shaeffer, JR. 1983. J Biol Chem. 258: 13172-7. PMID: 6195159
9. L'aldéhyde ubiquitine augmente la protéolyse dépendante de l'adénosine triphosphate des sous-unités alpha de l'hémoglobine dans les hémolysats bêta-thalassémiques.  |  Shaeffer, JR. and Cohen, RE. 1997. Blood. 90: 1300-8. PMID: 9242565
10. L'hémoglobine A0 et l'hémoglobine réticulée alpha (alpha-DBBF) potentialisent l'agrégation plaquettaire induite par l'agoniste par l'intermédiaire du récepteur du thromboxane plaquettaire.  |  Mondoro, TH., et al. 1998. Artif Cells Blood Substit Immobil Biotechnol. 26: 1-16. PMID: 9507752

L'anticorps Hemoglobin α préféré est l'Anticorps Hemoglobin α (D-4): sc-514378.