Date published: 2025-9-8

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HEMADO (CAS 403842-38-6)

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Noms alternatifs:
2-(1-Hexynyl)-N-methyladenosine
Application(s):
HEMADO est un agoniste de l'adénosine A3-R sélectif et de haute affinité.
Numéro CAS:
403842-38-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
361.39
Formule Moléculaire:
C17H23N5O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Agoniste A3 sélectif à haute affinité


HEMADO (CAS 403842-38-6) Références

  1. Dérivés N(6)-alkyl-2-alkynyl de l'adénosine en tant qu'agonistes puissants et sélectifs du récepteur humain de l'adénosine A(3) et point de départ pour la recherche de ligands A(2B).  |  Volpini, R., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3271-9. PMID: 12109910
  2. [3H]HEMADO--un nouvel agoniste tritié sélectif du récepteur humain de l'adénosine A3.  |  Klotz, KN., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 556: 14-8. PMID: 17126322
  3. Union internationale de pharmacologie fondamentale et clinique. LXXXI. Nomenclature et classification des récepteurs de l'adénosine - une mise à jour.  |  Fredholm, BB., et al. 2011. Pharmacol Rev. 63: 1-34. PMID: 21303899
  4. Disparité dans la dégranulation induite par le FcεRI des mastocytes humains primaires du poumon et de la peau exposés à l'adénosine.  |  Gomez, G., et al. 2011. J Clin Immunol. 31: 479-87. PMID: 21437670
  5. Modulation réciproque de la libération d'histamine induite par les anti-IgE à partir des mastocytes humains par les récepteurs A₁ et A(2B) de l'adénosine.  |  Yip, KH., et al. 2011. Br J Pharmacol. 164: 807-19. PMID: 21506953
  6. Découverte de la signalisation purinergique, résistance initiale et explosion d'intérêt actuelle.  |  Burnstock, G. 2012. Br J Pharmacol. 167: 238-55. PMID: 22537142
  7. Dérivés à base de chalcone comme nouveaux échafaudages pour les antagonistes du récepteur hA3 de l'adénosine.  |  Vazquez-Rodriguez, S., et al. 2013. J Pharm Pharmacol. 65: 697-703. PMID: 23600387
  8. L'agonisme simultané des récepteurs A2B de l'adénosine et des glucocorticoïdes dans les cellules épithéliales des voies respiratoires humaines induit de manière coopérative des gènes ayant un potentiel anti-inflammatoire: une nouvelle approche pour traiter la maladie pulmonaire obstructive chronique.  |  Greer, S., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 346: 473-85. PMID: 23820127
  9. Effet de l'HEMADO sur le niveau des enzymes CK-MB et LDH après une lésion d'ischémie/de reperfusion dans un cœur de rat isolé.  |  Amani, M., et al. 2013. Bioimpacts. 3: 101-4. PMID: 23878794
  10. Analyse structure-activité de l'agonisme biaisé au niveau du récepteur humain de l'adénosine A3.  |  Baltos, JA., et al. 2016. Mol Pharmacol. 90: 12-22. PMID: 27136943
  11. Étude de la cinétique de liaison des agonistes du récepteur humain de l'adénosine A3.  |  Xia, L., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 153: 248-259. PMID: 29305857
  12. Dérivés de 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one conjugués à un antioxydant: Antagonistes très puissants et sélectifs des récepteurs humains A2A de l'adénosine possédant une efficacité protectrice dans la douleur neuropathique.  |  Falsini, M., et al. 2019. J Med Chem. 62: 8511-8531. PMID: 31453698
  13. Effets anti-inflammatoires de l'adénosine libérée de façon endogène dans les cellules synoviales de patients atteints d'arthrose et de polyarthrite rhumatoïde.  |  Sohn, R., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445661

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HEMADO, 10 mg

sc-203595
10 mg
$205.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

HEMADO, 50 mg

sc-203595A
50 mg
$865.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis