Anticorps HEB (C-7): sc-365572
- L'Anticorps HEB (C-7) est un monoclonal de souris IgG1 (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- spécifique pour une correspondance épitopique entre les acides aminés 652-683 au sein de C-terminus de HEB d'origine human.
- recommandé pour la détection de HEB d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et equine and bovine
- Réactifs TransCruz pour une application en ChIP (sc-365572 X, 200 µg/0.1 ml)
- Le m-IgG Fc BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps HEB (C-7) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en bundle avec l'anticorps HEB (C-7)(voir les informations de commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
VOIR ÉGALEMENT...
La différenciation des cellules myogéniques est régulée par de multiples facteurs agissant positivement et négativement. Une famille bien caractérisée de protéines en hélice-boucle-hélice (HLH) connue pour jouer un rôle important dans la régulation du développement des cellules musculaires comprend Myo D, la myogénine, Myf-5 et Myf-6 (également désignées MRF-4 ou herculine). Les facteurs de transcription Myo D forment des hétérodimères avec les produits d'une famille de gènes bHLH plus largement exprimée, la famille E, qui comprend au moins trois gènes distincts : E2A, IF2 et HEB. Les hétérodimères Myo D-E se lient avidement aux sites cibles consensus (CANNTG) de la boîte E qui sont des éléments fonctionnellement importants dans les séquences régulatrices en amont de nombreux gènes de différenciation terminale spécifiques des muscles. Les homo- et hétéro-oligomères de ces protéines sont capables de distinguer des protéines E box très proches et sont supposés jouer un rôle important dans l'expression génique spécifique au lignage.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps HEB (C-7) Références:
- Les fonctions des hétérodimères E2A-HEB dans le développement des lymphocytes T révélées par une mutation dominante négative de HEB. | Barndt, RJ., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 6677-85. PMID: 10958665
- Régulation de l'expression du gène pT alpha par un dosage de E2A, HEB et SCL. | Tremblay, M., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 12680-7. PMID: 12566462
- Structure du complexe peptide AML1-ETO eTAFH-HEB et contribution à l'activité de AML1-ETO. | Park, S., et al. 2009. Blood. 113: 3558-67. PMID: 19204326
- Les précurseurs de lymphocytes T déficients en HEB perdent leur potentiel lymphocytaire et adoptent une voie de différenciation alternative. | Braunstein, M. and Anderson, MK. 2011. Mol Cell Biol. 31: 971-82. PMID: 21189289
- HEB et E2A fonctionnent comme des cofacteurs SMAD/FOXH1. | Yoon, SJ., et al. 2011. Genes Dev. 25: 1654-61. PMID: 21828274
- HEB s'associe à PRC2 et SMAD2/3 pour réguler les destins développementaux. | Yoon, SJ., et al. 2015. Nat Commun. 6: 6546. PMID: 25775035
- L'inhibition de HEB induit des effets anti-prolifératifs sur les cellules U87MG cultivées sous forme de neurosphères et de monocouches. | Godoy, PR., et al. 2016. Mol Med Rep. 14: 5253-5260. PMID: 27779678
- Régulation transcriptionnelle combinatoire de HEB/ZEB1/ASCL1 et MYBL2 sur la signalisation Ras/ErbB. | Zhong, F., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 622: 170-176. PMID: 35932528
- La stabilisation de la caténine bêta oriente HEB pour limiter la sélection thymique. | Tousinas, G., et al. 2024. J Immunol. 213: 641-650. PMID: 38958395
- Remplacement fonctionnel du gène E2A de la souris par un ADNc HEB humain. | Zhuang, Y., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 3340-9. PMID: 9584174
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps HEB (C-7) | sc-365572 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
HEB (C-7): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-540349 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
HEB (C-7) peptide neutralisant | sc-365572 P | 100 µg/0.5 ml | $69.00 | |||
Anticorps HEB (C-7) X | sc-365572 X | 200 µg/0.1 ml | $322.00 |