hDcp2 Lentiviral Activation Particles (h): sc-418511-LAC

DCP2は、ヒトmRNAデキャッピング酵素hDcp2をコードしており、細胞質におけるmRNA代謝回転の中核因子として、5′キャップ構造を除去することで5′→3′分解を開始します。DCP1などの補因子やデキャッピング活性化因子とともにデキャッピング複合体として機能することで、hDcp2はRNAの品質管理、プロセシングボディ（P-body）の動態、およびストレス応答やシグナル依存的な遺伝子発現変化の下流におけるトランスクリプトーム再編に寄与します。DCP2により制御される分解は、翻訳制御、RNA監視、環境シグナルへの細胞適応を担う経路と接続しており、転写後制御の研究において重要です。mRNAデキャッピングの変化やRNA安定性の破綻は、疾患に関連する遺伝子発現プログラムと結び付けられていることから、がん化シグナル、神経生物学、宿主—病原体相互作用のモデルにおけるDCP2の解析が支持されます。

hDcp2 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なDCP2の発現上昇を可能にします。

hDcp2 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、DCP2転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性hDcp2の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のDCP2ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。