Date published: 2025-9-7

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Anticorps HB9 (F-5): sc-515769

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Fiches techniques
  • L'anticorps HB9 F-5 est un monoclonal IgG2a κ L'Anticorps HB9, cité dans 6 publications, fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 179-203 au niveau d'une région interne de d'origine human
  • L'Anticorps HB9 (F-5) est recommandé pour la détection de HB9 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps HB9 (F-5) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de HB9 (F-5): sc-515769.
  • 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps HB9 (F-5) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps HB9 (F-5)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).

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L'anticorps HB9 (F-5) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine HB9 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps HB9 (F-5) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. HB9, un facteur de transcription homéobox, joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes au cours du développement embryonnaire et dans certains tissus adultes, en particulier dans la différenciation des motoneurones. La fonction de HB9 est essentielle pour la formation des colonnes de motoneurones; chez les souris déficientes en HB9, ces colonnes sont désorganisées, ce qui entraîne d'importantes anomalies nerveuses telles que l'absence des nerfs phrénique et abducens. Les mutations de HB9 sont associées au syndrome de Curriano, qui présente une triade d'anomalies du développement comprenant une tumeur présacrée, une agénésie sacrée et une malformation anorectale. Dans la moelle osseuse humaine, l'expression de HB9 est en corrélation avec l'expression de CD34, avec des niveaux accrus dans les cellules CD34+ traitées avec l'interleukine-3 et le facteur stimulant les macrophages et les colonies de granulocytes, ce qui souligne l'importance de HB9 dans le développement hématopoïétique. Au début du développement murin, HB9 est exprimé dans les bourgeons pancréatiques et, plus tard, dans les cellules bêta en cours de différenciation dans les îlots de Langerhans, ce qui indique un rôle vital dans le développement et la fonction du pancréas. L'absence de HB9 entraîne un sous-développement des structures pancréatiques, ce qui souligne l'importance de HB9 dans la physiologie embryonnaire et adulte.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps HB9 (F-5) Références:

  1. Agénésie sélective du pancréas dorsal chez les souris dépourvues du gène homéobox Hlxb9.  |  Li, H., et al. 1999. Nat Genet. 23: 67-70. PMID: 10471501
  2. Agénésie du lobe dorsal du pancréas et îlots de Langerhans anormaux chez les souris déficientes en Hlxb9.  |  Harrison, KA., et al. 1999. Nat Genet. 23: 71-5. PMID: 10471502
  3. Exigence du gène homéobox Hb9 dans la consolidation de l'identité du motoneurone.  |  Arber, S., et al. 1999. Neuron. 23: 659-74. PMID: 10482234
  4. La suppression active des programmes d'interneurones dans les motoneurones en développement est révélée par l'analyse du facteur homéodomain HB9.  |  Thaler, J., et al. 1999. Neuron. 23: 675-87. PMID: 10482235
  5. Spectre des mutations et analyse génotype-phénotype dans le syndrome de Currarino.  |  Köchling, J., et al. 2001. Eur J Hum Genet. 9: 599-605. PMID: 11528505
  6. Deux gènes homéobox humains divergents impliqués dans la différenciation des progéniteurs hématopoïétiques humains sont localisés sur le chromosome 1, bandes q41-42.1.  |  Najfeld, V., et al. 1992. Genes Chromosomes Cancer. 5: 343-7. PMID: 1283323
  7. Expression sélective de deux gènes homéobox dans les cellules CD34 positives de la moelle osseuse humaine.  |  Deguchi, Y. and Kehrl, JH. 1991. Blood. 78: 323-8. PMID: 1712647
  8. L'identification à l'échelle du génome des cibles de Hb9 chez la drosophile révèle un rôle central dans la direction du transcriptome au sein de huit lignées neuronales, y compris l'activation de l'oxyde nitrique synthase et de Fd59a/Fox-D.  |  Lacin, H., et al. 2014. Dev Biol. 388: 117-33. PMID: 24512689
  9. Le niveau de la protéine HB9 pancréatique est affecté par le stress en début de vie chez les jeunes rats adultes: implication possible du TNF-&alpha et de la corticostérone.  |  Sadeghimahalli, F., et al. 2021. Arch Physiol Biochem. 127: 406-413. PMID: 31368362
  10. L'élimination de la transmission glutamatergique des interneurones Hb9 n'a pas d'impact sur la locomotion sur tapis roulant.  |  Koronfel, LM., et al. 2021. Sci Rep. 11: 16008. PMID: 34362940
  11. Le facteur de transcription Hb9 est exprimé dans les lignées de cellules gliales de la moelle épinière de la souris en développement.  |  Letchuman, S., et al. 2022. eNeuro. 9: PMID: 36265906
  12. Un gène homéobox, HLXB9, est le locus principal de l'agénésie sacrée à transmission dominante.  |  Ross, AJ., et al. 1998. Nat Genet. 20: 358-61. PMID: 9843207

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps HB9 (F-5)

sc-515769
200 µg/ml
$316.00

HB9 (F-5): m-IgG2a BP-HRP Kit

sc-545987
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Anticorps HB9 (F-5) AC

sc-515769 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Anticorps HB9 (F-5) HRP

sc-515769 HRP
200 µg/ml
$316.00

Anticorps HB9 (F-5) FITC

sc-515769 FITC
200 µg/ml
$330.00

Anticorps HB9 (F-5) PE

sc-515769 PE
200 µg/ml
$343.00

Anticorps HB9 (F-5) Alexa Fluor® 488

sc-515769 AF488
200 µg/ml
$357.00

Anticorps HB9 (F-5) Alexa Fluor® 546

sc-515769 AF546
200 µg/ml
$357.00

Anticorps HB9 (F-5) Alexa Fluor® 594

sc-515769 AF594
200 µg/ml
$357.00

Anticorps HB9 (F-5) Alexa Fluor® 647

sc-515769 AF647
200 µg/ml
$357.00

Anticorps HB9 (F-5) Alexa Fluor® 680

sc-515769 AF680
200 µg/ml
$357.00

Anticorps HB9 (F-5) Alexa Fluor® 790

sc-515769 AF790
200 µg/ml
$357.00

How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using HB9 (F-5): sc-515769?

Posée par: DefinitelyNotMatt
We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2018-12-15
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Rated 5 de 5 de par Good choice for Western BlotThis antibody works consistently in HepG2 and SW480 nuclear extracts. Shown with Cruz Marker molecular weight standards, sc-2035. -SCBT QC
Date de publication: 2023-09-14
Rated 1 de 5 de par Undetected proteinNot possible to reveal the protein in different samples at different working dilution: 1. Embryonic human spinal cord -5 PCW – working dilution: 1:250 and 1:100 2. Embryonic mouse spinal cord – E18.5 – working dilution: 1:50 Antigen retrieval was performed with 1mM EDTA solution.
Date de publication: 2023-07-28
Rated 3 de 5 de par Some non-specific bandsSome non-specific bands in WB and high background. Incubation O/N at 4 degrees diluted 1:1000 in 5% non-fat dry milk in TBS-T. No nuclear-localized signal in IF of same cells (data not shown).
Date de publication: 2021-07-19
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