H-D-Val-Leu-Arg-AFC
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Le H-D-Val-Leu-Arg-AFC est un substrat couramment utilisé dans les essais enzymatiques pour mesurer l'activité des protéases. Lorsqu'il est ajouté à un mélange réactionnel contenant l'enzyme en question, le H-D-Val-Leu-Arg-AFC est clivé par la protéase et libère un composé fluorescent. Cela permet de quantifier l'activité de la protéase, car l'augmentation de la fluorescence est directement proportionnelle à la quantité de substrat clivé. Le mode d'action du H-D-Val-Leu-Arg-AFC implique sa reconnaissance spécifique et son clivage par la protéase cible, ce qui entraîne la libération du composé fluorescent. Ce produit chimique est particulièrement utile pour étudier l'activité de diverses protéases dans des applications expérimentales in vitro et in vivo, fournissant des informations précieuses sur leur fonction et leur régulation. Sa capacité à mesurer avec précision l'activité des protéases en fait un produit précieux dans le domaine de l'enzymologie et de la recherche sur les protéases.
H-D-Val-Leu-Arg-AFC Références
- L'anhydrase carbonique extracellulaire intervient dans la perméabilité vasculaire rétinienne et cérébrale hémorragique par l'activation de la prékallikréine. | Gao, BB., et al. 2007. Nat Med. 13: 181-8. PMID: 17259996
- BMS-593214, un inhibiteur du facteur VIIa dirigé par un site actif: cinétique enzymatique, études antithrombotiques et antihémostatiques. | Wong, PC., et al. 2010. Thromb Haemost. 104: 261-9. PMID: 20589312
- Effets pléiotropes d'une protéase extracellulaire de vibrio sur l'activation du système de contact. | Park, JE., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 450: 1099-103. PMID: 24996182
- Découverte d'un candidat clinique inhibiteur du facteur XIa de la coagulation par voie parentérale (BMS-962212). | Pinto, DJP., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9703-9723. PMID: 29077405
- Un nouvel inhibiteur bivalent, non peptidique et actif par voie orale de la β-Tryptase humaine. | Giardina, SF., et al. 2018. Pharmacology. 102: 233-243. PMID: 30134249
- La libération rénale de N-acétyl-séryl-aspartyl-lysyl-proline fait partie d'un système peptidergique antifibrotique dans le rein. | Romero, CA., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 316: F195-F203. PMID: 30403163
- Nouveaux inhibiteurs dimériques auto-assemblés de la β tryptase humaine. | Giardina, SF., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3004-3027. PMID: 32057241
- Les facteurs de contact plasmatiques comme nouveaux biomarqueurs pour le diagnostic de la maladie d'Alzheimer. | Park, JE., et al. 2021. Biomark Res. 9: 5. PMID: 33422144
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
H-D-Val-Leu-Arg-AFC, 1 mg | sc-391026 | 1 mg | $130.00 | |||
H-D-Val-Leu-Arg-AFC, 5 mg | sc-391026A | 5 mg | $525.00 |