Structure moléculaire de H-7, Dihydrochloride, Numéro CAS: 108930-17-2
H-7, Dihydrochloride (CAS 108930-17-2)
Noms alternatifs:
1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine dihydrochloride
Application(s):
H-7, Dihydrochloride est un inhibiteur ATP-compétitif de la Ser/Thr kinase.
Numéro CAS:
108930-17-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
364.29
Formule Moléculaire:
C14H17N3O2S•2HCl
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Le dihydrochlorure de H-7 est un inhibiteur de kinases Ser/Thr perméable aux cellules, réversible et compétitif à l'ATP. Le H-7 est un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut inhiber la MYLK (MLCK) (Ki = 97 muM), la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA) (Ki = 3,0 uM), la protéine kinase C (PKC) (Ki = 6,0 uM) et la protéine kinase dépendante du GMPc (cGKI, PKG) (Ki = 5,8 uM). Le H-7 inhibe l'invasion cellulaire et les métastases dans les cellules cancéreuses B16BL6 par le biais de la voie PKC/MEK/ERK. Ce composé inhibe Topo I et II dans les cellules murines L929 et induit l'apoptose par l'inhibition de la PKC.
H-7, Dihydrochloride (CAS 108930-17-2) Références
- Le prétraitement par un inhibiteur de la PKC déclenche l'apoptose induite par le TNF-alpha dans les cellules BL6 du mélanome B16 résistant au TNF-alpha. | Nishida, S., et al. 2003. Life Sci. 74: 781-92. PMID: 14654170
- La structure et les activités biologiques de l'inhibiteur de protéine kinase H7, largement utilisé, diffèrent selon la source commerciale. | Quick, J., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 187: 657-63. PMID: 1530623
- L'inhibiteur de la protéine kinase C, H7, inhibe l'invasion des cellules tumorales et les métastases dans le mélanome de la souris par la suppression de ERK1/2. | Tsubaki, M., et al. 2007. Clin Exp Metastasis. 24: 431-8. PMID: 17636410
- Isoquinolinesulfonamides, nouveaux et puissants inhibiteurs de la protéine kinase dépendante des nucléotides cycliques et de la protéine kinase C. | Hidaka, H., et al. 1984. Biochemistry. 23: 5036-41. PMID: 6238627
- La 1-(5-Isoquinolinesulfonyl)-2-méthylpipérazine (H-7) est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C dans les plaquettes de lapin. | Kawamoto, S. and Hidaka, H. 1984. Biochem Biophys Res Commun. 125: 258-64. PMID: 6239622
- Modulation des activités de la topoisomérase par le facteur de nécrose tumorale. | Baloch, Z., et al. 1995. Cell Immunol. 160: 98-103. PMID: 7842491
Inhibiteur de:
4930428D18Rik, Calponin 1, CaMK, LEO1, MYL2, MYLK, Naglt1a, PKA, PKC, RPAP3, SART-3, Ser/Thr Protein Kinase, SNAPC 45, TFIIA-β, et THAP1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
H-7, Dihydrochloride, 10 mg | sc-24009 | 10 mg | $80.00 | |||
H-7, Dihydrochloride, 50 mg | sc-24009A | 50 mg | $319.00 |