GW441756 hydrochloride (CAS 504433-24-3 (free base))
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Le chlorhydrate de GW441756 est utilisé dans le domaine de la recherche en neurosciences et en neurobiologie en raison de son action en tant qu'inhibiteur puissant et sélectif de la kinase du récepteur de la tropomyosine (Trk), en particulier TrkA. Les études impliquant le chlorhydrate de GW441756 visent à comprendre les voies de signalisation impliquées dans la survie, le développement et le fonctionnement des neurones, qui sont médiées par les récepteurs Trk. Ce composé est également utilisé dans la recherche visant à élucider les mécanismes moléculaires sous-jacents aux conditions neurodégénératives. Dans les modèles cellulaires, le chlorhydrate de GW441756 est utilisé pour étudier le rôle de TrkA dans la médiation des réponses au facteur de croissance des nerfs (NGF). En outre, il présente un intérêt dans l'étude de la perception de la douleur, car l'inhibition de TrkA a des implications dans la modulation des voies de la douleur.
GW441756 hydrochloride (CAS 504433-24-3 (free base)) Références
- Découverte et évaluation in vitro d'inhibiteurs puissants de la kinase TrkA: oxindole et aza-oxindoles. | Wood, ER., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 953-7. PMID: 15013000
- La rivastigmine, inhibiteur de la cholinestérase, renforce la croissance neuritique induite par le facteur de croissance nerveuse dans les cellules PC12 par l'intermédiaire des récepteurs sigma-1 et sigma-2. | Terada, K., et al. 2018. PLoS One. 13: e0209250. PMID: 30557385
- L'asiaticoside, mais pas son aglycone, présente une neuritogénicité par le biais de la signalisation du récepteur TrkA: un pont entre ERK1/2-CREB et Akt-GSK3β/RhoA. | Nalinratana, N., et al. 2019. Neuroreport. 30: 1261-1270. PMID: 31651704
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GW441756 hydrochloride, 5 mg | sc-215121 | 5 mg | $140.00 |