Date published: 2025-10-28

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Inhibiteurs Trk

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de Trk destinés à diverses applications. Les inhibiteurs de Trk, ou inhibiteurs de la kinase du récepteur de la tropomyosine, sont une classe de composés qui ciblent la famille Trk de tyrosine kinase, qui comprend TrkA, TrkB et TrkC. Ces kinases sont principalement impliquées dans la régulation du développement et de la fonction neuronale, ce qui les rend essentielles dans la recherche en neurobiologie et en neuropharmacologie. Dans les études scientifiques, les inhibiteurs de Trk sont des outils essentiels pour disséquer les rôles des voies de signalisation des neurotrophines dans divers processus biologiques, notamment la différenciation cellulaire, la survie et la plasticité synaptique. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour explorer les mécanismes des maladies neurodégénératives, le développement neuronal et les effets de la signalisation des neurotrophines sur les cellules souches neurales. En outre, les inhibiteurs de Trk sont précieux dans l'étude des voies oncogènes, car des aberrations dans la signalisation Trk sont impliquées dans certains types de cancer. En inhibant ces kinases, les scientifiques peuvent mieux comprendre les fondements moléculaires de la croissance et de la progression des tumeurs, ce qui constitue une base pour des recherches ultérieures sur les thérapies ciblées. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de Trk disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
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La quercétine fonctionne comme un modulateur de la famille des récepteurs Trk, présentant des interactions distinctes qui stabilisent la dimérisation des récepteurs. Ce composé influence la dynamique allostérique des récepteurs Trk, facilitant une meilleure liaison aux facteurs neurotrophiques. En modifiant la cinétique d'activation des récepteurs, la quercétine favorise des événements de phosphorylation spécifiques, affinant ainsi les cascades de signalisation en aval qui sont cruciales pour les réponses cellulaires et la neuroplasticité.

GW441756 hydrochloride

504433-24-3 (free base)sc-215121
5 mg
$140.00
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Le chlorhydrate de GW441756 agit comme un modulateur sélectif du récepteur Trk, en s'engageant dans des interactions moléculaires uniques qui favorisent les changements de conformation du récepteur. Son affinité de liaison influence l'état d'oligomérisation du récepteur, améliorant la spécificité des interactions avec les facteurs neurotrophiques. Ce composé a également un impact sur la cinétique de l'internalisation et du recyclage du récepteur, modulant ainsi la durée et l'intensité des voies de signalisation essentielles au développement et à la fonction neuronale.