Date published: 2025-10-24

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GW 9578 (CAS 247923-29-1)

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Noms alternatifs:
2- [[4- [2- [[[(2, 4- difluorophenyl)amino]carbonyl]heptylamino]ethyl]phenyl]thio]- 2- methyl- propanoic acid
Application(s):
GW 9578 est un agoniste puissant du PPARα
Numéro CAS:
247923-29-1
Masse Moléculaire:
492.6
Formule Moléculaire:
C26H34F2N2O3S
Information supplémentaire:
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Agoniste puissant de PPARα qui active les récepteurs murins et humains avec des valeurs EC50 de 0,005 et 0,05 µM, respectivement.4 Le GW 9578 est hautement sélectif pour PPARα par rapport à PPARγ et PPARδ.4 Le GW 9578 est un agent hypolipidémiant puissant qui peut réduire la résistance à l'insuline. L'administration par voie orale de 0,2 mg/kg de GW 9578 une fois par jour pendant trois jours a entraîné une diminution de 40 à 60 % du cholestérol LDL total dans le sérum des rats mâles Sprague-Dawely.4 Les rats Zucker obèses traités par 5 mg/kg de GW 9578 pendant neuf jours présentaient des concentrations d'insuline sérique nettement réduites par rapport aux témoins.


GW 9578 (CAS 247923-29-1) Références

  1. Les activateurs du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes améliorent la sensibilité à l'insuline et réduisent l'adiposité.  |  Guerre-Millo, M., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 16638-42. PMID: 10828060
  2. Récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes et activation des cellules stellaires hépatiques.  |  Miyahara, T., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 35715-22. PMID: 10969082
  3. Caractérisation de l'action médicamenteuse des ligands PPAR alpha dans un modèle in vivo par l'établissement d'un profil d'expression génique différentiel complet.  |  Gould Rothberg, BE., et al. 2001. Funct Integr Genomics. 1: 294-304. PMID: 11793248
  4. L'acyl-CoA synthétase 4 du foie de rat est une protéine membranaire périphérique située dans deux organites subcellulaires distincts, les peroxysomes et la membrane associée aux mitochondries.  |  Lewin, TM., et al. 2002. Arch Biochem Biophys. 404: 263-70. PMID: 12147264
  5. Synthèse et activité biologique de nouveaux acides bêta-phénylpropioniques alpha-substitués ayant une partie pyridine-2-ylphényle comme agents antihyperglycémiques.  |  Takamura, M., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 2419-39. PMID: 15080938
  6. Préparation facile en une seule étape de sulfures d'alkyle aminoaryle pour la synthèse du GW7647 en tant qu'agoniste du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes.  |  Ham, J., et al. 2006. J Org Chem. 71: 5781-4. PMID: 16839165
  7. Le gène de la myéloperoxydase humaine est régulé par les ligands LXR et PPARalpha.  |  Reynolds, WF., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 349: 846-54. PMID: 16956579
  8. Les agonistes PPAR modulent la formation et l'activité des ostéoclastes humains in vitro.  |  Chan, BY., et al. 2007. Bone. 40: 149-59. PMID: 17010686
  9. L'effet des agonistes PPARalpha, PPARdelta, PPARgamma et PPARpan sur le poids corporel, la masse corporelle et les profils lipidiques sériques chez les souris AKR/J obèses induites par le régime alimentaire.  |  Harrington, WW., et al. 2007. PPAR Res. 2007: 97125. PMID: 17710237
  10. La prostaglandine-D synthétase induit la transcription de la sous-unité bêta de la LH dans la culture primaire des cellules antérieures de l'hypophyse de poulet par l'intermédiaire de la voie de signalisation PPAR.  |  Chen, LR., et al. 2010. Theriogenology. 73: 367-82. PMID: 19954828
  11. L'effet des agonistes PPAR sur la migration des éosinophiles matures et immatures.  |  Smith, SG., et al. 2012. PPAR Res. 2012: 235231. PMID: 22966220
  12. Évaluation des agonistes des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes sur la différenciation des éosinophiles induite par l'interleukine-5.  |  Smith, SG., et al. 2014. Immunology. 142: 484-91. PMID: 24628018
  13. Régulation de l'expression et rôle des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) dans les cellules épithéliales luminales et stromales de l'endomètre porcin.  |  Blitek, A. and Szymanska, M. 2019. Theriogenology. 127: 88-101. PMID: 30677596

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

GW 9578, 500 µg

sc-221703
500 µg
$22.00

GW 9578, 1 mg

sc-221703A
1 mg
$57.00