Date published: 2025-12-6

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GST Agarose

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GST Agarose est une GST immobilisée sur de l'agarose réticulé à 6 %.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'agarose GST est une GST (glutathion S-transférase) de Schistosoma japonicum immobilisée de façon covalente sur de l'agarose réticulé à 6 %. Caractéristiques de l'agarose GST:- Permet la purification d'anticorps spécifiques parmi ceux qui sont dirigés contre l'étiquette GST. - Les anticorps liés réutilisables peuvent être élués avec du chlorure de guanidinium 6 M, ce qui permet 10 purifications avec le support. Les molécules d'anticorps reconnaissant la partie GST d'une protéine de fusion recombinante peuvent être éliminées de l'anticorps souhaité en faisant passer l'antisérum sur une colonne GST immobilisée. Les anticorps GST se lient à la colonne GST immobilisée, tandis que les anticorps contre d'autres protéines de fusion traversent la colonne sans être retenus. L'expression de protéines étrangères dans E. coli à l'aide d'un système de fusion de la glutathion S-transférase (GST) est une méthode de choix pour étudier la fonction de protéines particulières, pour purifier les facteurs d'interaction et pour générer des anticorps contre les protéines fusionnées. Support: Agarose perlé réticulé à 6 % Chargement: 2mg de GST couplé par millilitre de résine décantée Capacité: Un minimum de 1mg de molécules d'anticorps par 2mL de résine reconnaissant la GST du sérum de chèvre anti-GST Fourni: Bouillie aqueuse à 50 % contenant 0,1 % d'azide de sodium.


GST Agarose Références

  1. Le VP22 modifié se localise dans le noyau cellulaire lors d'une infection synchronisée par le virus de l'herpès simplex de type 1.  |  Pomeranz, LE. and Blaho, JA. 1999. J Virol. 73: 6769-81. PMID: 10400775
  2. [Antigène associé au carcinome hépatocellulaire HCA520, une nouvelle protéine liant le Ca2+].  |  Yang, MX., et al. 2004. Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi. 20: 145-7. PMID: 15191712
  3. Clonage de l'ADNc, expression procaryotique et purification de l'alpha-synucléine de rat.  |  Li, X., et al. 2006. Neurosci Bull. 22: 29-33. PMID: 17684536
  4. [Diagnostic précoce à l'aide d'une protéine recombinante du gène de la région immunodominante du facteur d'activité de type protéase de Chlamydia de Chlamydophila pneumoniae].  |  Zheng, J., et al. 2008. Wei Sheng Wu Xue Bao. 48: 520-5. PMID: 18590240
  5. Plasmodium falciparum: le gène de la calmoduline n'est pas amplifié ou surexprimé dans les isolats résistants ou sensibles à la chloroquine.  |  Cowman, AF. and Galatis, D. 1991. Exp Parasitol. 73: 269-75. PMID: 1915742
  6. Expression et purification d'un domaine d'assemblage préligand naturel N-terminal du récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale (TNFR1 PLAD) et détermination préliminaire de l'activité.  |  Cao, J., et al. 2011. Protein J. 30: 281-9. PMID: 21574063
  7. Rôles des caspases inflammatoires pendant le traitement de l'interleukine-1β du poisson-zèbre dans l'infection par Francisella noatunensis.  |  Vojtech, LN., et al. 2012. Infect Immun. 80: 2878-85. PMID: 22689811
  8. L'expression de la thiorédoxine-h2 d'Arabidopsis thaliana dans Brassica napus renforce les défenses antioxydantes et améliore la tolérance au sel.  |  Ji, MG., et al. 2020. Plant Physiol Biochem. 147: 313-321. PMID: 31901883
  9. L'UBQLN2 subit un changement de conformation réversible induit par la température qui régule la liaison avec HSPA1B: Les mutations ALS/FTD paralysent le changement de conformation mais ne détruisent pas la liaison avec HSPA1B.  |  Phung, TH., et al. 2023. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1867: 130284. PMID: 36423739
  10. Caractérisation du rôle de la cadhérine dans la régulation de l'adhésion cellulaire au cours du développement de l'oursin.  |  Miller, JR. and McClay, DR. 1997. Dev Biol. 192: 323-39. PMID: 9441671
  11. Analyse moléculaire d'une ATPase de type P de Cryptosporidium parvum.  |  Zhu, G. and Keithly, JS. 1997. Mol Biochem Parasitol. 90: 307-16. PMID: 9497052

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