
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GRK 6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-424026 | 20 µg | $397.00 | |||
GRK 6 HDRプラスミド (m) | sc-424026-HDR | 20 µg | $445.00 |
Grk6 は、G タンパク質共役受容体キナーゼ 6(GRK6)をコードしています。GRK6 はセリン/スレオニンキナーゼであり、活性化した GPCR をリン酸化することで β-アレスチンのリクルートを促進し、受容体の脱感作およびエンドサイトーシスによる輸送を引き起こします。GPCR シグナルの強度や持続時間を調節することで、GRK6 は cAMP/PKA や MAPK/ERK などの下流経路に影響し、さらに走化性、炎症性シグナル伝達、神経伝達物質受容体の応答性といった広範な機能にも作用します。マウスにおいては、GRK6 が免疫細胞の移動やシナプスシグナル伝達の制御に関与することが示されており、炎症過程や神経行動表現型の研究において重要な対象となります。また、GRK6 依存的な脱感作が攪乱されると、受容体の再感作の動態が変化したり、シグナル出力のバイアスが生じたりする可能性があり、受容体薬理学およびシグナル伝達の機序研究を支持します。
GRK 6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるGrk6遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Grk6 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、GRK 6 HDRプラスミド(m)には、定義されたGrk6ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
GRK 6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Grk6遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。