



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GRB2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400482-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GRB2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400482-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GRB2는 성장인자 수용체 결합 단백질 2(growth factor receptor-bound protein 2)를 암호화하며, SH2 및 SH3 도메인을 통해 활성화된 수용체 티로신 키나아제와 면역 수용체를 하위 신호전달로 연결하는 어댑터 단백질입니다. GRB2는 인산화 티로신(phosphotyrosine)을 포함하는 수용체를 SOS 및 기타 효과기 단백질과 연결함으로써 RAS–RAF–MEK–ERK 신호전달을 촉진하고, 증식·분화·이동을 조율하는 PI3K/AKT, 엔도사이토시스, 세포골격 재구성 경로와도 연동합니다. GRB2 의존적 신호 통합은 종양성 RTK/RAS 경로의 조절 이상, 비정상적 유사분열 촉진 신호, 변화된 수용체 트래픽킹을 다루는 연구에서 자주 분석됩니다. 또한 GRB2 기능의 교란은 면역세포 활성화와 스트레스 반응 신호에도 영향을 줄 수 있어, 경로 매핑 및 시스템 수준 네트워크 분석에서 공통적인 중심 노드로 활용됩니다.
GRB2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GRB2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GRB2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GRB2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GRB2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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