Structure moléculaire de GR 89696 fumarate, Numéro CAS: 126766-32-3
GR 89696 fumarate (CAS 126766-32-3)
Noms alternatifs:
GR 89696
Application(s):
GR 89696 fumarate est un agoniste sélectif du sous-type KOR (récepteur κ-opioïde)
Numéro CAS:
126766-32-3
Masse Moléculaire:
530.4
Formule Moléculaire:
C19H25Cl2N3O3•C4H4O4
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GR 89696 fumarate (CAS 126766-32-3) Références
- Analogues méthylés du (R)-4-(3,4-dichlorophénylacétyl)- 3-(pyrrolidine-1-ylméthyl)pipérazine-1-carboxylate de méthyle (GR-89,696) en tant qu'agonistes très puissants des récepteurs kappa: synthèse stéréosélective, affinité avec les récepteurs opioïdes, sélectivité des récepteurs et études fonctionnelles. | Soukara, S., et al. 2001. J Med Chem. 44: 2814-26. PMID: 11495592
- GR89,696: un agoniste kappa-opioïde puissant avec une sélectivité de sous-type chez les singes rhésus. | Butelman, ER., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 298: 1049-59. PMID: 11504802
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- Différences d'analgésie liées au sexe chez le mouton (Ovis ovis). | Cook, CJ. 1997. N Z Vet J. 45: 169-70. PMID: 16031979
- Les hormones stéroïdiennes déterminent les différences liées au sexe dans l'élévation du seuil nociceptif induite par les opioïdes chez le mouton (Ovis aries). | Cook, CJ. 1998. N Z Vet J. 46: 68-71. PMID: 16032019
- Actions neuroprotectrices du GR89696, un agoniste très puissant et sélectif des récepteurs kappa-opioïdes. | Birch, PJ., et al. 1991. Br J Pharmacol. 103: 1819-23. PMID: 1657267
- [Rôle des récepteurs kappa-opioïdes dans la régulation de la résistance cardiaque aux effets arythmogènes de l'ischémie et de la reperfusion]. | Lishmanov, AIu., et al. 2006. Ross Fiziol Zh Im I M Sechenova. 92: 1419-28. PMID: 17523463
- Effets des agonistes atypiques des récepteurs kappa-opioïdes sur les démangeaisons et l'analgésie induites par la morphine intrathécale chez les primates. | Ko, MC. and Husbands, SM. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 328: 193-200. PMID: 18842704
- Résistance du myocarde aux lésions d'ischémie et de reperfusion dans des conditions d'administration chronique d'agonistes et d'antagonistes des récepteurs opioïdes. | Lishmanov, YB., et al. 2008. Bull Exp Biol Med. 145: 696-9. PMID: 19110553
- Analyse comparative des propriétés cardioprotectrices des agonistes des récepteurs opioïdes dans un modèle d'infarctus du myocarde chez le rat. | Maslov, LN., et al. 2010. Acad Emerg Med. 17: 1239-46. PMID: 21175523
- Agonistes conformationnellement restreints des récepteurs κ-opioïdes: Synthèse et évaluation pharmacologique des décahydroquinoxalines diastéréo-isomériques et énantiomériques. | Molenveld, P., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5326-30. PMID: 26411794
- Réduction dépendante de la dynorphine de l'excitabilité et atténuation des afférences inhibitrices des neurones NPS dans la région péri-céruléenne de la souris. | Jüngling, K., et al. 2016. Front Cell Neurosci. 10: 61. PMID: 27013974
- Rôle des récepteurs opioïdes κ de l'hippocampe dorsal dans la consolidation de la mémoire aversive contextuelle chez le rat. | Vanz, F., et al. 2018. Neuropharmacology. 135: 253-267. PMID: 29499274
- Analyse comparative de l'activité de limitation de la taille de l'infarctus des agonistes des récepteurs κ-opioïdes dans le cœur reperfusé in vivo. | Mukhomedzyanov, AV., et al. 2021. Bull Exp Biol Med. 170: 594-597. PMID: 33792817
- Une nouvelle classe puissante d'agonistes des récepteurs kappa: 1-(arylacétyl)-2-[(dialkylamino)méthyl]pipérazines substituées en position 4. | Naylor, A., et al. 1993. J Med Chem. 36: 2075-83. PMID: 8393489
Inhibiteur de:
Neurokinin B.Activateur de:
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
GR 89696 fumarate, 10 mg | sc-203982 | 10 mg | $184.00 | |||
GR 89696 fumarate, 50 mg | sc-203982A | 50 mg | $759.00 |