Anticorps glypican-4 (AT51E3): sc-517403

L'anticorps anti-glypican-4 (AT51E3) est un anticorps monoclonal de chaîne légère kappa IgG2a de souris qui détecte la protéine glypican-4 d'origine humaine par western blotting (WB), immunofluorescence (IF), cytométrie de flux (FCM) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-glypican-4 (AT51E3) est disponible dans un format non conjugué. Le glypican-4, également connu sous le nom de K-glypican, est un protéoglycane de surface cellulaire de 556 acides aminés qui joue un rôle crucial dans le développement du système nerveux central et la formation des tubules rénaux. Le glypican-4 est ancré à la membrane cellulaire par l'intermédiaire d'un groupement glycosylphosphatidylinositol et participe à la régulation de la croissance et de la division cellulaires en interagissant avec diverses molécules de signalisation. Le glypican-4 est notamment impliqué dans la modulation de l'activité du facteur de croissance des fibroblastes 2 (FGF-2) au cours de la neurogenèse corticale, ce qui souligne son importance dans le développement neuronal. Après clivage protéolytique, le glypican-4 est libéré dans l'espace extracellulaire, où il peut influencer les voies de signalisation cellulaires. Le gène codant pour le glypican-4 est situé sur le chromosome humain Xq26.2 et sur le chromosome de souris X A5, et la délétion du glypican-4 a été associée au syndrome de Simpson-Golabi-Behmel, une maladie liée au chromosome X qui partage des caractéristiques cliniques avec le syndrome de Beckwith-Wiedemann. Le glypican-4 est donc non seulement un marqueur important pour la recherche, mais aussi une cible potentielle pour la compréhension des troubles du développement.

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glypican-4 Références:

1. Expression du glypican-4 dans les cellules progénitrices hématopoïétiques et les cellules stromales de la moelle osseuse.  |  Siebertz, B., et al. 1999. Biochem J. 344 Pt 3: 937-43. PMID: 10585884
2. Analyse mutationnelle du groupe de gènes glypican GPC3/GPC4 sur Xq26 chez des patients atteints du syndrome de Simpson-Golabi-Behmel: identification de mutations de perte de fonction dans le gène GPC3.  |  Veugelers, M., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1321-8. PMID: 10814714
3. Le Glypican-4 est un protéoglycane héparane-sulfate se liant au FGF2 et exprimé dans les cellules précurseurs neurales.  |  Hagihara, K., et al. 2000. Dev Dyn. 219: 353-67. PMID: 11066092
4. Les glypicans de la surface cellulaire sont des récepteurs d'endostatine de faible affinité.  |  Karumanchi, SA., et al. 2001. Mol Cell. 7: 811-22. PMID: 11336704
5. K-glypican: un nouveau protéoglycane de sulfate d'héparane à ancrage GPI qui est fortement exprimé dans le cerveau et les reins en développement.  |  Watanabe, K., et al. 1995. J Cell Biol. 130: 1207-18. PMID: 7657705
6. GPC4, le gène du K-glypican humain, flanque GPC3 sur xq26: délétion du groupe de gènes GPC3-GPC4 dans une famille atteinte du syndrome de Simpson-Golabi-Behmel.  |  Veugelers, M., et al. 1998. Genomics. 53: 1-11. PMID: 9787072
7. Glypican 3 et glypican 4 sont juxtaposés en Xq26.1.  |  Huber, R., et al. 1998. Gene. 225: 9-16. PMID: 9931407