Anticorps Glycophorin C (BGRL100): sc-59184

Les glycophorines A, B et C sont des sialoglycoprotéines de la membrane érythrocytaire humaine, qui portent les déterminants antigéniques des groupes sanguins MN, Ss et Gerbich, respectivement. Les glycophorines traversent la membrane une fois et présentent leur extrémité amino-terminale à la surface extracellulaire de l'érythrocyte humain. Le réseau génétique des antigènes de surface de glycophorine exprimés sur les érythrocytes définit le phénotype du groupe sanguin de l'individu. Le gène humain de la glycophorine A est localisé sur le chromosome 4q31.21, contient 7 exons qui sont homologues à 97 % de ceux de la glycophorine B et code pour une protéine de 150 acides aminés. Le gène humain de la glycophorine B est également localisé sur le chromosome 4q31.21 et code pour une protéine de 91 acides aminés. Le gène humain de la glycophorine C est localisé sur le chromosome 2q14.3 et contient quatre exons. La transcription de la glycophorine C peut générer deux isoformes de protéines. L'isoforme 1 comprend les 4 exons et code la protéine Glycophorine C de 128 acides aminés de pleine longueur. L'isoforme 2, également connue sous le nom de Glycophorine D, est dépourvue de l'exon 2 et code pour une protéine de 109 acides aminés, qui spécifie le sous-type Yus du phénotype Gerbich.

L'anticorps Glycophorin C préféré est l'Anticorps Glycophorin C (E5): sc-59185.