Glucose Transporter Glut10 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-431260

概述

Slc2a10 编码葡萄糖转运蛋白 GLUT10，这是一种促进性己糖转运体，有助于小鼠组织中的细胞碳水化合物处理与氧化还原稳态维持。GLUT10 与细胞内葡萄糖或脱氢抗坏血酸的转运有关，将糖代谢通量与影响线粒体功能及细胞外基质维持的抗氧化通路联系起来。基于这些作用，Slc2a10 与代谢适应、氧化应激反应以及血管结缔组织生物学相关的研究密切相关。通过对 Slc2a10 进行遗传破坏，研究者可在实验模型中探究动脉迂曲综合征样表型、胶原/弹性蛋白组织结构改变，以及对应激敏感的代谢重塑等机制。

Glucose Transporter Glut10 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Slc2a10基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Slc2a10基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Slc2a10开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Glucose Transporter Glut10蛋白表达失活。

该CRISPR敲除系统能够高效构建Slc2a10缺失的细胞模型，用于Glucose Transporter Glut10信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

主要特点

• 针对对 Glucose Transporter Glut10 功能至关重要的 Slc2a10 外显子的 sgRNA
  通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
  GFP 报告基因用于识别转染细胞
  针对多个 Slc2a10 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
  兼容转染递送

设计变体

CRISPRs +/- HDR

• 由 Glucose Transporter Glut10 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Glucose Transporter Glut10 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Slc2a10 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
  由 Glucose Transporter Glut10 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Glucose Transporter Glut10 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Slc2a10同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Slc2a10靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。