Date published: 2025-9-8

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Anticorps Glomulin (YY-Z): sc-100752

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Fiches techniques
  • L'anticorps Glomulin YY-Z est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps Glomulin, cité dans 1 publications, fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre la Glomulin recombinante d'origine human
  • recommandé pour la détection de Glomulin d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de Glomulin (YY-Z): sc-100752.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Glomulin (YY-Z). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps anti-Glomuline (YY-Z) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris qui détecte la protéine Glomuline d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps anti-Glomuline (YY-Z) est disponible en tant qu'anticorps anti-Glomuline non conjugué. Les malformations glomuviennes sont des lésions veineuses cutanées caractérisées par la présence de cellules glomiques musculaires lisses dans les parois des lumières vaculaires distendues. La perte complète de fonction du gène de la glomuline, qui réside sur le chromosome 1p21-22, est à l'origine de ces malformations. La glomuline, également appelée protéine associée à FKBP (FAP), existe sous la forme de deux isoformes, FAP48 et FAP68. La glomuline est cruciale pour le développement normal du système vasculaire et joue un rôle dans la différenciation des cellules musculaires lisses vasculaires et la morphogenèse vasculaire. La glomuline est une protéine d'ancrage membranaire exprimée de manière ubiquitaire.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Glomulin (YY-Z) Références:

  1. La mutation de la protéine 48 associée à FKBP (FAP48) au niveau de la proline 219 perturbe l'interaction avec FKBP12 et FKBP52.  |  Neye, H. 2001. Regul Pept. 97: 147-52. PMID: 11164950
  2. Liaison de FAP68 au récepteur du facteur de croissance de l'hépatocyte, régulée par le ligand.  |  Grisendi, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 46632-8. PMID: 11571281
  3. Les mutations d'un nouveau facteur, la glomuline, sont responsables de malformations glomuviennes ('glomangiomes').  |  Brouillard, P., et al. 2002. Am J Hum Genet. 70: 866-74. PMID: 11845407
  4. La protéine FAP48 associée à FKBP est une molécule antiproliférative et un acteur de l'activation des cellules T qui augmente la synthèse d'IL2.  |  Krummrei, U., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 2444-9. PMID: 12604780
  5. La glomuline est principalement exprimée dans les cellules musculaires lisses vasculaires chez la souris embryonnaire et adulte.  |  McIntyre, BA., et al. 2004. Gene Expr Patterns. 4: 351-8. PMID: 15053987
  6. Malformation glomuvenous (glomangiome) et malformation veineuse: entités clinicopathologiques et génétiques distinctes.  |  Boon, LM., et al. 2004. Arch Dermatol. 140: 971-6. PMID: 15313813
  7. Quatre mutations communes de la glomuline sont à l'origine de deux tiers des malformations glomuviennes ('glomangiomes familiaux'): preuve d'un effet fondateur.  |  Brouillard, P., et al. 2005. J Med Genet. 42: e13. PMID: 15689436

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Anticorps Glomulin (YY-Z)

sc-100752
100 µg/ml
$333.00

I am using Glomulin (YY-Z): sc-100752 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

Posée par: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-24
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