非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
GHR 抗体 (B-10): sc-137185. Hep G2 (A), c4 (B) 和 Jurkat (C) 全细胞裂解液中 GHR 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
GHR双切口酶质粒(h): sc-401382-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- GHR 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- GHR双切酶质粒（h）和GHR双切酶质粒（h2）编码针对GHR的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：GHR: sc-137185，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GHR双切口酶质粒(h) | sc-401382-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GHR双切口酶质粒(h2) | sc-401382-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GHR 编码生长激素受体（growth hormone receptor），这是一种单次跨膜的细胞因子受体，能够与垂体分泌的生长激素结合，从而调控出生后的生长、代谢以及组织稳态。配体诱导的受体二聚化会激活 JAK2 及其下游的 STAT5 信号，同时还可与 PI3K–AKT 和 MAPK/ERK 通路发生耦联，进而塑造细胞增殖、生存与转录程序。GHR 信号影响肝脏 IGF-1 的产生以及更广泛的内分泌反馈环路，将营养状态与合成代谢和脂解反应整合起来。GHR 活性失调及其与其他通路的串扰，已在多种研究情境中被探讨，包括生长障碍、胰岛素敏感性相关表型，以及涉及 JAK/STAT 与 MAPK 输出并促成疾病相关细胞状态的致癌信号网络等。
GHR 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 GHR 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对GHR内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏GHR的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了GHR基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。