Date published: 2025-9-8

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Anticorps Gcap14 (C-4): sc-393718

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Fiches techniques
  • L'anticorps Gcap14 C-4 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps Gcap14 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 786-817 près de C-terminus de Gcap14 d'origine human
  • recommandé pour la détection de Gcap14 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de Gcap14 (C-4): sc-393718.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Gcap14 (C-4). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps Gcap14 (C-4) est un anticorps monoclonal IgM κ de souris Gcap14 (également désigné comme anticorps Gcap14) qui détecte la protéine Gcap14 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps Gcap14 (C-4) est disponible sous forme d'anticorps anti-Gcap14 non conjugué. Gcap14, également connu sous le nom de FAM190B (family with sequence similarity 190, member B), est une protéine de 834 acides aminés qui existe sous la forme de trois isoformes épissées alternativement et qui appartient à la famille FAM190. Le gène codant pour Gcap14 est localisé sur le chromosome humain 10q23.1. S'étendant sur près de 135 millions de paires de bases, le chromosome 10 représente environ 4,5 % de l'ADN total des cellules et code pour près de 1 200 gènes. Plusieurs gènes codant pour des protéines, notamment ceux qui codent pour des chimiokines, des cadhérines, des protéines de réparation de l'excision, des facteurs de réponse précoce à la croissance (Egrs) et des récepteurs de croissance des fibroblastes (FGFR), sont situés sur le chromosome 10. Des défauts dans certains des gènes localisés sur le chromosome 10 sont associés à la maladie de Charcot-Marie-Tooth, au syndrome de Jackson-Weiss, au syndrome d'Usher, à la surdité non syndromique, au syndrome de Wolman, au syndrome de Cowden, à la néoplasie endocrinienne multiple de type 2 et à la porphyrie.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps Gcap14 (C-4) Références:

    1. Rapport du troisième atelier international sur la cartographie et le séquençage du chromosome 10 humain 1999.  |  Deloukas, P., et al. 2000. Cytogenet Cell Genet. 90: 1-12. PMID: 11060438
    2. Chromosome 10.  |  Gilbert, F. 2001. Genet Test. 5: 69-82. PMID: 11336406
    3. Biologie cellulaire moléculaire de la maladie de Charcot-Marie-Tooth.  |  Berger, P., et al. 2002. Neurogenetics. 4: 1-15. PMID: 12030326
    4. Les patients atteints du syndrome de Cowden et présentant des mutations du promoteur de la PTEN présentent une traduction anormale des protéines.  |  Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
    5. Premier rapport de dysgerminome ovarien dans le syndrome de Cowden avec mutation germinale de PTEN et perte d'hétérozygotie tumorale 10q liée à PTEN.  |  Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
    6. PTEN: un nouveau gardien du génome.  |  Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
    7. Mise à jour des mutations des gènes CSB/ERCC6 et CSA/ERCC8 impliqués dans le syndrome de Cockayne.  |  Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
    8. Les syndromes de Jackson-Weiss et de Crouzon sont alléliques avec des mutations du récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes.  |  Jabs, EW., et al. 1994. Nat Genet. 8: 275-9. PMID: 7874170

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps Gcap14 (C-4)

    sc-393718
    200 µg/ml
    $316.00

    Gcap14 (C-4) peptide neutralisant

    sc-393718 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    what is the quantity available in one vial (290euros) please?

    Posée par: Sara94
    Thank you for your question. This antibody is provided 200 µg IgG1 in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin.
    Répondue par: Tech Service
    Date de publication: 2019-11-04

    What application is the blocking peptide sc-393718 P appropriate for?

    Posée par: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-28
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    Date de publication: 2013-01-17
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