Anticorps Gastric Carcinoma Marker (BY-1): sc-73568

L'anticorps anti-carcinome gastrique (BY-1) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte le marqueur du carcinome gastrique dans des échantillons humains par dosage immuno-enzymatique (ELISA). L'anticorps anti-Marqueur du carcinome gastrique (BY-1) joue un rôle crucial dans le diagnostic et le suivi du carcinome gastrique, une tumeur maligne qui peut apparaître dans diverses régions de l'estomac et qui a le potentiel de métastaser aux organes adjacents et aux ganglions lymphatiques. L'anticorps Gastric Carcinoma Marker (BY-1) cible des protéines principalement situées dans le cytoplasme des cellules épithéliales gastriques, où ces protéines sont impliquées dans des voies de signalisation cellulaires qui régulent la prolifération et l'apoptose des cellules. Il est essentiel de comprendre la localisation du marqueur du carcinome gastrique, car cette connaissance peut permettre de mieux comprendre les mécanismes de la tumorigenèse et de la progression du cancer gastrique. L'expression du marqueur du carcinome gastrique dans les cellules de carcinome gastrique peut également aider à distinguer les deux principaux types de carcinome gastrique: l'adénocarcinome de type intestinal et l'adénocarcinome de type diffus, qui présentent des caractéristiques histologiques distinctes. L'utilisation de l'anticorps monoclonal Gastric Carcinoma Marker (BY-1) en recherche et en clinique aide les scientifiques et les professionnels de la santé à mieux comprendre la biologie du cancer gastrique et à améliorer la précision du diagnostic, ce qui permet en fin de compte d'améliorer la prise en charge des patients et les stratégies de traitement.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Gastric Carcinoma Marker (BY-1) Références:

1. La famille des antigènes carcinoembryonnaires (CEA): structures, fonctions suggérées et expression dans les tissus normaux et malins.  |  Hammarström, S. 1999. Semin Cancer Biol. 9: 67-81. PMID: 10202129
2. L'immunoréactivité stromale du CEA est corrélée à l'invasion lymphatique du carcinome de l'œsophage humain.  |  Kijima, H., et al. 2000. Int J Oncol. 16: 677-82. PMID: 10717234
3. L'expression dérégulée du marqueur tumoral humain CEA et du membre de la famille CEA CEACAM6 perturbe l'architecture tissulaire et bloque la différenciation des colonocytes.  |  Ilantzis, C., et al. 2002. Neoplasia. 4: 151-63. PMID: 11896570
4. Les monocytes humains exprimant un récepteur CD64 chimérique spécifique du CEA ciblent spécifiquement les cellules tumorales exprimant le CEA in vitro et in vivo.  |  Biglari, A., et al. 2006. Gene Ther. 13: 602-10. PMID: 16397508
5. Détection du CEA dans le sérum humain à l'aide de la spectroscopie Raman à surface améliorée couplée à des nanoparticules Au et γ-Fe₂O₃@Au modifiées par des anticorps.  |  Lin, Y., et al. 2016. J Pharm Biomed Anal. 121: 135-140. PMID: 26808062
6. Antigène carcinoembryonnaire (ACE) et métastases hépatiques dans le cancer colorectal: Update on Biomarker for Clinical and Biotechnological Approaches (Mise à jour sur les biomarqueurs pour les approches cliniques et biotechnologiques).  |  Campos-da-Paz, M., et al. 2018. Recent Pat Biotechnol. 12: 269-279. PMID: 30062978
7. Biocapteur à base d'aptamères pour la détection de l'antigène carcinoembryonnaire.  |  Xiang, W., et al. 2020. Talanta. 214: 120716. PMID: 32278406
8. MXD4/MAD4 régule le destin des précurseurs des kératinocytes humains.  |  Coutier, J., et al. 2023. J Invest Dermatol. 143: 105-114.e12. PMID: 36007550
9. Détection à double canal des biomarqueurs du cancer du sein CA15-3 et CEA dans le sérum humain à l'aide d'un transistor à effet de champ à nanofils de silicium de dialyse.  |  Li, H., et al. 2022. Int J Nanomedicine. 17: 6289-6299. PMID: 36536938
10. Génération de cellules T cytotoxiques humaines spécifiques des épitopes de l'antigène carcinoembryonnaire humain chez des patients immunisés par un vaccin recombinant contre le CEA.  |  Tsang, KY., et al. 1995. J Natl Cancer Inst. 87: 982-90. PMID: 7629885