Structure moléculaire de γ-Secretase Inhibitor XI
γ-Secretase Inhibitor XI
Noms alternatifs:
7-Amino-4-chloro-3-methoxyisocoumarin
Application(s):
γ-Secretase Inhibitor XI est un inhibiteur de la γ-sécrétase utile dans les études sur l'amyloïde-β.
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
225.6
Formule Moléculaire:
C10H8ClNO3
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Inhibiteur de sérine-protéase irréversible, perméable aux cellules et dirigé vers le site actif, appartenant à la classe des analogues de l'isocoumarine. Agit comme un inhibiteur puissant et sélectif de la γ-sécrétase et bloque la production de l'amyloïde-β40 et de l'Aβ42 dans les cellules HEK293 exprimant la protéine précurseur de l'amyloïde (APP) de type sauvage et de type mutant suédois.
γ-Secretase Inhibitor XI Références
- De nouveaux inhibiteurs de protéase empêchent la production d'Abeta40/42 médiée par la gamma-sécrétase sans affecter le clivage de Notch. | Petit, A., et al. 2001. Nat Cell Biol. 3: 507-11. PMID: 11331880
- Les isocoumarines réduisant l'amyloïde ne sont pas des inhibiteurs directs de la gamma-sécrétase. | Esler, WP., et al. 2002. Nat Cell Biol. 4: E110-1; author reply E111-2. PMID: 11988746
- La signalisation Dll4 par l'intermédiaire de Notch1 régule la formation des cellules de pointe pendant l'angiogenèse. | Hellström, M., et al. 2007. Nature. 445: 776-80. PMID: 17259973
- Inhibiteurs de la cholestérol estérase pancréatique à base d'isocoumarine. | Heynekamp, JJ., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5285-94. PMID: 18353652
- Réaction de l'élastase pancréatique porcine avec des 3-alcoxy-4-chloroisocoumarines substituées en 7: conception d'inhibiteurs puissants à l'aide de la structure cristalline du complexe formé avec la 4-chloro-3-éthoxy-7-guanidinoisocoumarine. | Powers, JC., et al. 1990. Biochemistry. 29: 3108-18. PMID: 2337582
- Les anti-inflammatoires non stéroïdiens suppriment les cellules souches cancéreuses en inhibant PTGS2 (cyclooxygénase 2) et NOTCH/HES1 et en activant PPARG dans le cancer colorectal. | Moon, CM., et al. 2014. Int J Cancer. 134: 519-29. PMID: 23852449
- Mécanismes progressifs ou concertés dans la catalyse de la base générale par les sérine-protéases. | Uritsky, N., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 1680-4. PMID: 26691899
- Revue des peptides agrafés et des petites molécules pour inhiber les interactions protéine-protéine dans le cancer. | Iyer, VV. 2016. Curr Med Chem. 23: 3025-3043. PMID: 27356541
- La fluoxétine atténue l'apoptose dans les lésions cérébrales précoces après une hémorragie sous-arachnoïdienne par le biais de la voie de signalisation Notch1/ASK1/p38 MAPK. | Liu, M., et al. 2022. Bioengineered. 13: 8396-8411. PMID: 35383529
- Réaction des protéases à sérine avec des 3-alcoxy-4-chloroisocoumarines substituées et des 3-alcoxy-7-amino-4-chloroisocoumarines: nouveaux inhibiteurs basés sur un mécanisme réactif. | Harper, JW. and Powers, JC. 1985. Biochemistry. 24: 7200-13. PMID: 3910097
- Inhibiteurs isocoumariniques de l'élastase leucocytaire humaine basés sur un mécanisme. Effet du substitut 7-amino et du groupe 3-alkoxy dans les 3-alkoxy-7-amino-4-chloroisocoumarines sur la puissance inhibitrice. | Kerrigan, JE., et al. 1995. J Med Chem. 38: 544-52. PMID: 7853347
Inhibiteur de:
Gamma-secretase.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
γ-Secretase Inhibitor XI, 5 mg | sc-222305 | 5 mg | $218.00 |