Anticorps FucT-l (97-I): sc-52398

L'anticorps FucT-l (97-I) est un anticorps monoclonal de souris IgM FucT-l (également désigné comme anticorps FucT-l) qui détecte la protéine FucT-l d'origine humaine par WB, IP, IF et FCM. L'anticorps FucT-l (97-I) est disponible sous forme d'anticorps anti-FucT-l non conjugué. Tout le sang humain, à de rares exceptions près, porte l'antigène H des globules rouges. Le locus du groupe sanguin H détermine l'expression de l'antigène H dans la lignée érythroïde, tandis qu'un locus unique (le locus SE (sécrétion)) contrôle l'expression de H dans une variété d'épithéliums sécrétoires et dans la salive. Les individus du phénotype Bombay sont dépourvus d'antigène H, tandis que les individus du phénotype para-Bombay synthétisent des déterminants H (précurseurs essentiels des antigènes A et B) dans leurs épithéliums sécrétoires, mais pas dans la lignée érythroïde. Les loci H et SE, qui pourraient être issus d'une duplication génétique à partir d'un gène ancestral commun, sont connus sous le nom de FucT-I et FUT2, respectivement, et sont étroitement liés sur le chromosome 19q13.3. Des études menées sur des souris déficientes en FucT-I indiquent que les glycanes alpha(1,2)-fucosylés jouent un rôle non essentiel dans l'implantation des blastocystes ou la fonction des spermatozoïdes chez la souris.

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Anticorps FucT-l (97-I) Références:

1. Clonage moléculaire, cartographie génomique et expression de deux gènes d'alpha (1,2) fucosyltransférase du groupe sanguin sécréteur régulés de manière différentielle dans l'épithélium utérin et le tractus gastro-intestinal de la souris.  |  Domino, SE., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 23748-56. PMID: 11323419
2. L'organisation du groupe de gènes de l'alpha 2-fucosyltransférase bovine suggère que le gène Sec1 pourrait avoir été formé par un événement de rétrotransposition L1 non autonome au sein du même locus.  |  Saunier, K., et al. 2001. Mol Biol Evol. 18: 2083-91. PMID: 11606704
3. Déficit en glycanes alpha(1,2)fucosylés du tractus génital et fertilité normale chez des souris présentant des délétions ciblées du locus alpha(1,2)fucosyltransférase FUT1 ou FUT2.  |  Domino, SE., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 8336-45. PMID: 11713270
4. Base moléculaire du déficit en groupe sanguin H chez les individus de Bombay (Oh) et de para-Bombay.  |  Kelly, RJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 5843-7. PMID: 7912436
5. Deux mutations missense du gène de l'alpha(1,2)fucosyltransférase de type H (FUT1) responsables du phénotype para-Bombay.  |  Wang, B., et al. 1997. Vox Sang. 72: 31-5. PMID: 9031498
6. Une mutation missense de FUT1 et une délétion de FUT2 sont responsables du phénotype Indian Bombay du système de groupe sanguin ABO.  |  Koda, Y., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 238: 21-5. PMID: 9299444