Anticorps FTSJ1 (B-2): sc-390355

L'anticorps FTSJ1 (B-2) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ FTSJ1 (également désigné comme anticorps FTSJ1) qui détecte la protéine FTSJ1 d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps FTSJ1 (B-2) est disponible sous forme d'anticorps anti-FTSJ1 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-FTSJ1, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. FTSJ1 (FtsJ homolog 1), également connu sous le nom de putative ribosomal RNA methyltransferase 1, rRNA (uridine-2'-O-)-methyltransferase, MRX44, JM23, SPB1, MRX9, TRM7 ou CDLIV, est une protéine nucléolaire de 329 acides aminés appartenant à la famille RlmE et à la superfamille des méthyltransférases. Exprimée dans le thalamus, l'hippocampe, l'amygdale, le corps calleux et le noyau caudé de l'adulte, ainsi que dans le rein, le poumon, le foie, le cerveau et le poumon du fœtus, FTSJ1 joue un rôle dans la modification et le traitement de l'ARNr. FTSJ1 existe sous la forme de multiples isoformes épissées qui sont codées par un gène situé sur le chromosome humain Xp11.23. Les défauts du gène codant pour FTSJ1 sont notamment à l'origine du retard mental lié au chromosome X de type 44 (MRX44) et du retard mental non syndromique lié au chromosome X (MRX9).

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps FTSJ1 (B-2) Références:

1. Quatre familles (MRX43, MRX44, MRX45, MRX52) présentant un retard mental non spécifique lié à l'X: données cliniques et psychométriques et résultats de l'analyse de liaison.  |  Hamel, BC., et al. 1999. Am J Med Genet. 85: 290-304. PMID: 10398246
2. Spb1p est une protéine nucléolaire de levure associée à Nop1p et Nop58p qui est capable de lier la S-adénosyl-L-méthionine in vitro.  |  Pintard, L., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 1370-81. PMID: 10648622
3. Retard mental non syndromique lié à l'X: où sont les mutations manquantes ?  |  Ropers, HH., et al. 2003. Trends Genet. 19: 316-20. PMID: 12801724
4. Des mutations du gène FTSJ1 codant pour une nouvelle protéine de liaison à la S-adénosylméthionine provoquent un retard mental non syndromique lié à l'X.  |  Freude, K., et al. 2004. Am J Hum Genet. 75: 305-9. PMID: 15162322
5. Une mutation du site d'épissage du gène de la méthyltransférase FTSJ1 en Xp11.23 est associée à un retard mental non syndromique dans une grande famille belge (MRX9).  |  Ramser, J., et al. 2004. J Med Genet. 41: 679-83. PMID: 15342698
6. FTSJ1 régule la modification de l'ARNt 2'-O-méthyladénosine et supprime la malignité du NSCLC en inhibant l'expression de DRAM1.  |  He, Q., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 348. PMID: 32393790
7. Le gène ftsj1, associé à la déficience intellectuelle, est responsable de la 2'-O-méthylation d'ARNt spécifiques.  |  Li, J., et al. 2020. EMBO Rep. 21: e50095. PMID: 32558197
8. La perte de Ftsj1 perturbe l'efficacité de la traduction spécifique au codon dans le cerveau et est associée à une déficience intellectuelle liée à l'X.  |  Nagayoshi, Y., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 33771871
9. Le déficit en FTSJ1 affecte la plasticité neuronale dans la formation hippocampique des souris.  |  von Bohlen Und Halbach, V., et al. 2022. Biology (Basel). 11: PMID: 36101392
10. L'enzyme de méthylation du ribose FTSJ1 a un rôle conservé dans la morphologie des neurones et les performances d'apprentissage.  |  Brazane, M., et al. 2023. Life Sci Alliance. 6: PMID: 36720500
11. Étude de l'inhibition de FTSJ1, une 2'-O-Méthyltransférase spécifique de l'ARNt tryptophane par les NV TRID, en tant que mécanisme de lecture dans la CFTR mutée par non-sens.  |  Carollo, PS., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37298560
12. Localisation d'un gène responsable d'un retard mental non spécifique (MRX9) dans la région péricentromérique du chromosome X.  |  Willems, P., et al. 1993. Genomics. 18: 290-4. PMID: 8288232

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-FTSJ1 (B-2) a 2 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-FTSJ1 (B-2) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

FTSJ1 Anticorps (B-2) Specifications

Nom de produit alternatif: FTSJ1

Nom du clone du produit: B-2

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2a kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: FTSJ1

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: FTSJ1

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 2 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour FTSJ1 Anticorps (B-2) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin