Anticorps FREM2 (F-1): sc-376555
- L'anticorps FREM2 F-1 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps FREM2, cité dans 4 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 2281-2580 dans une région interne de FREM2 d'origine human
- L'Anticorps FREM2 (F-1) est recommandé pour la détection de FREM2 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps FREM2 (F-1) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- également disponible conjugué à la biotine pour WB, IHC(P) et ELISA
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de FREM2 (F-1): sc-376555.
- Le m-IgGκ BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps FREM2 (F-1) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps FREM2 (F-1)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous). Pour d'autres conjugués m-IgGκ BP, voir notre liste complète de protéines de liaison à l'IgG de souris.
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps FREM2 (F-1) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine FREM2 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps FREM2 (F-1) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, biotin, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La protéine FREM2, également connue sous le nom de protéine 2 de la matrice extracellulaire liée à FRAS1, est une protéine membranaire de type I à passage unique de 3 169 acides aminés, principalement localisée sur le côté extracellulaire de la membrane cellulaire. Cette localisation permet à FREM2 de jouer un rôle important dans la matrice extracellulaire, qui est essentielle au maintien de l'intégrité structurelle des tissus, en particulier dans la peau et les épithéliums rénaux. FREM2 est impliqué dans les événements d'adhésion épidermique, qui sont vitaux pour le bon fonctionnement de la peau et la cicatrisation des plaies. Les mutations du gène codant pour FREM2, situé sur le chromosome humain 13, peuvent entraîner le syndrome de Fraser, une malformation multisystémique caractérisée par diverses anomalies du développement, notamment des malformations de l'oreille et des problèmes cardiaques congénitaux. En outre, FREM2 existe sous de multiples isoformes épissées alternativement, ce qui peut contribuer à divers rôles fonctionnels dans les processus cellulaires.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps FREM2 (F-1) Références:
- Le gène de la matrice extracellulaire Frem1 est essentiel pour l'adhésion normale de l'épiderme embryonnaire. | Smyth, I., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 13560-5. PMID: 15345741
- Identification d'un nouveau gène muté dans le syndrome de Fraser et les blebs myélencéphaliques de la souris. | Jadeja, S., et al. 2005. Nat Genet. 37: 520-5. PMID: 15838507
- La morphogenèse tissulaire et la stabilité vasculaire requièrent la protéine Frem2, produit du gène blebs myélencéphale de la souris. | Timmer, JR., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 11746-50. PMID: 16087869
- La rupture de la stabilisation réciproque de QBRICK/Frem1, Fras1 et Frem2 à la membrane basale provoque des défauts semblables au syndrome de Fraser. | Kiyozumi, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 11981-6. PMID: 16880404
- Syndrome de Fraser dû à l'homozygotie pour une mutation du site d'épissage de FREM2. | Shafeghati, Y., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 529-31. PMID: 18203166
- Étude moléculaire de 33 familles atteintes du syndrome de Fraser: nouvelles données et revue des mutations. | van Haelst, MM., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 2252-7. PMID: 18671281
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps FREM2 (F-1) | sc-376555 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FREM2 (F-1): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-523005 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps FREM2 (F-1) AC | sc-376555 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps FREM2 (F-1) HRP | sc-376555 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps FREM2 (F-1) FITC | sc-376555 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps FREM2 (F-1) PE | sc-376555 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps FREM2 (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-376555 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FREM2 (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-376555 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FREM2 (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-376555 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FREM2 (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-376555 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FREM2 (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-376555 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FREM2 (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-376555 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FREM2 (F-1) B | sc-376555 B | 200 µg/ml | $320.00 |