Anticorps FOXC2 (1D11C8): sc-517199

L'anticorps FOXC2 (1D11C8) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte FOXC2 dans des échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). FOXC2 est un membre essentiel de la famille des facteurs de transcription à tête de fourche/hélice ailée, qui joue un rôle important dans la régulation du métabolisme des adipocytes en augmentant la sensibilité de la voie de signalisation bêta-adrénergique-AMP-protéine kinase A (PKA). Cette modulation permet de contrecarrer les effets néfastes de l'obésité, en particulier dans le contexte des régimes riches en graisses, où l'augmentation des niveaux de FOXC2 peut atténuer les symptômes associés à l'accumulation excessive de graisses. En outre, FOXC2 est essentiel aux premiers stades de la différenciation chondrogénique, tant in vivo qu'in vitro, ce qui souligne son importance dans la biologie du développement. Notamment, l'haploinsuffisance de FOXC2 est liée au lymphœdème-distichiasis (LD), une maladie autosomique dominante caractérisée par un lymphœdème des membres et une double rangée de cils, ce qui souligne l'importance clinique de FOXC2. En outre, des études ont montré que FOXC2 interagit avec FOXC1 au sein de la voie de signalisation Notch, qui est essentielle pour le développement des reins et du cœur, ce qui indique son rôle multiforme dans la régulation métabolique et les processus de développement.

L'anticorps FOXC2 préféré est l'Anticorps FOXC2 (G-7): sc-515234.