Anticorps FOXC1 (4D11): sc-293455

L'anticorps FOXC1 (4D11) est un anticorps monoclonal IgG2b à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine FOXC1 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-FOXC1 (4D11) est disponible sous forme non conjuguée. FOXC1 joue un rôle crucial en tant que facteur de transcription à tête de fourche, influençant le développement de divers tissus, y compris le cœur, les vaisseaux sanguins et les structures oculaires. L'anticorps FOXC1 (4D11) permet d'étudier la régulation de la voie de signalisation Notch, qui est essentielle pour le pré-modelage des domaines somitiques au cours du développement embryonnaire. Les mutations de FOXC1 peuvent entraîner d'importants troubles du développement, tels que les malformations d'Axenfeld-Rieger, qui affectent le segment antérieur de l'œil et augmentent le risque de glaucome, y compris les formes juvéniles. La structure de FOXC1 comprend des régions fonctionnelles essentielles à la localisation nucléaire et à l'activité transcriptionnelle, avec des domaines spécifiques riches en acides aminés basiques et des séquences hautement conservées parmi les protéines FOX, qui sont vitales pour un fonctionnement correct. L'anticorps anti-FOXC1 (4D11) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les rôles complexes de FOXC1 dans la biologie du développement et les maladies.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps FOXC1 (4D11) Références:

1. Les gènes murins Foxc1 (Mf1) et Foxc2 (Mfh1) sont nécessaires à l'organogenèse précoce des reins et des voies urinaires.  |  Kume, T., et al. 2000. Development. 127: 1387-95. PMID: 10704385
2. L'haploinsuffisance des facteurs de transcription FOXC1 et FOXC2 entraîne un développement oculaire aberrant.  |  Smith, RS., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1021-32. PMID: 10767326
3. Les facteurs de transcription murins de l'hélice ailée, Foxc1 et Foxc2, sont tous deux nécessaires au développement cardiovasculaire et à la somitogenèse.  |  Kume, T., et al. 2001. Genes Dev. 15: 2470-82. PMID: 11562355
4. Dépistage des mutations du syndrome d'Axenfeld-Rieger causé par le gène FOXC1 chez des patients japonais.  |  Kawase, C., et al. 2001. J Glaucoma. 10: 477-82. PMID: 11740218
5. La régulation transcriptionnelle de FOXC1 est médiée par les domaines d'activation N- et C-terminal et contient un domaine inhibiteur transcriptionnel phosphorylé.  |  Berry, FB., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 10292-7. PMID: 11782474
6. FoxC1: nouveau régulateur des métastases induites par l'inflammation dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Aravalli, RN. and Greten, TF. 2015. Gastroenterology. 149: 861-3. PMID: 26302490
7. Les diverses conséquences de la dérégulation de FOXC1 dans le cancer.  |  Gilding, LN. and Somervaille, TCP. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 30764547
8. La perte de FOXC1 contribue au changement de destin de l'épithélium cornéen et à la pathogenèse.  |  Li, M., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 5. PMID: 33414365
9. ELAVL1 est activé transcriptionnellement par FOXC1 et favorise la ferroptose dans les lésions d'ischémie/reperfusion du myocarde en régulant l'autophagie.  |  Chen, HY., et al. 2021. Mol Med. 27: 14. PMID: 33568052
10. Un nouvel activateur de SIRT6 atténue la neuroinflammation et les lésions cérébrales ischémiques via l'axe EZH2/FOXC1.  |  He, T., et al. 2021. Acta Pharm Sin B. 11: 708-726. PMID: 33777677
11. Association génotype-phénotype de PITX2 et FOXC1 dans le syndrome d'Axenfeld-Rieger.  |  Zhou, L., et al. 2023. Exp Eye Res. 226: 109307. PMID: 36442680
12. FOXC1 régule l'expression endothéliale de CD98 (LAT1/4F2hc) dans l'angiogenèse rétinienne et la formation de la barrière hémato-rétinienne.  |  Bhakuni, T., et al. 2024. Nat Commun. 15: 4097. PMID: 38755144