Fluprostenol-d4
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Le fluprosténol-d4 contient quatre atomes de deutérium en positions 3, 3', 4 et 4'. Il est destiné à être utilisé comme étalon interne pour la quantification du fluprosténol par spectrométrie de masse GC ou LC. Le fluprosténol est un analogue métaboliquement stable de la prostaglandine F2α (PGF2α) ayant une puissante activité agoniste sur les récepteurs FP.11,2 Il inhibe la liaison de la PGF2α aux récepteurs FP de l'homme et du rat avec des valeurs IC50 de 3,5 et 7,5 nM, respectivement.1,2 Le fluprosténol est un agent lutéolytique beaucoup plus puissant que la PGF2α chez le rat, avec une dose minimale pleinement efficace de 270 - g/kg pour interrompre la grossesse.3 C'est également un inhibiteur efficace de la différenciation des précurseurs adipeux du rat dans les cultures primaires avec une valeur IC50 de 3-10 x 10-11 M.4
Fluprostenol-d4 Références
1 Dukes, M., Russell, W., Walpole, A.L. Potent luteolytic agents related to prostaglandin F2α Nature 250, 330-331 (1974). 2 Lake, S., Gullberg, H., Wahlqvist, J., et al. Cloning of the rat and human prostaglandin F2α receptors and the expression of the rat prostaglandin F2α receptor. FEBS Lett 355 317-325 (1994). 3 Abramovitz, M., Boie, Y., Nguyen, T., et al. Cloning and expression of a cDNA for the human prostanoid FP receptor. J Biol Chem 269 2632-2636 (1994). 4 Serrero, G., Lepak, N.M. Prostaglandin F2α receptor (FP receptor) agonists are potent adipose differentiation inhibitors for primary culture of adipocyte precursors in defined medium. Biochem Biophys Res Commun 233 200-202 (1997).Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Fluprostenol-d4, 50 µg | sc-221621 | 50 µg | $42.00 | |||
Fluprostenol-d4, 100 µg | sc-221621A | 100 µg | $81.00 |