Fluprostenol (CAS 40666-16-8)

Fluprostenol (CAS 40666-16-8) Références

1. Utilisation de colonnes courtes de chromatographie liquide à haute performance et de la spectrométrie de masse en tandem pour l'analyse rapide d'un analogue de prostaglandine, le fluprosténol, dans le plasma de rat.  |  Eichhold, TH., et al. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 741: 213-20. PMID: 10872591
2. Extraction en phase solide à 96 puits semi-automatisée et spectrométrie de masse en tandem par chromatographie en phase gazeuse et ionisation chimique négative pour l'analyse de traces de fluprosténol dans le plasma de rat.  |  Gauw, RD., et al. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 744: 283-91. PMID: 10993516
3. Antagonisme de l'endothéline: effets des agonistes des récepteurs FP, la prostaglandine F2alpha et le fluprosténol, sur la contractilité du réseau trabéculaire.  |  Thieme, H., et al. 2006. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47: 938-45. PMID: 16505027
4. La signalisation MAPK induite par le fluprosténol est indépendante du vieillissement dans l'aorte du rat Fischer 344/NNiaHSd x Brown Norway/BiNia.  |  Rice, KM., et al. 2010. Ann Clin Lab Sci. 40: 26-31. PMID: 20124327
5. Récepteurs prostanoïdes impliqués dans la régulation du rythme de battement des cardiomyocytes de rats néonataux.  |  Mechiche, H., et al. 2012. PLoS One. 7: e45273. PMID: 22984630
6. L'analogue de la prostaglandine f2α, le fluprosténol, atténue les effets fibrotiques du facteur de croissance du tissu conjonctif sur les cellules du réseau trabéculaire humain.  |  Fuchshofer, R., et al. 2014. J Ocul Pharmacol Ther. 30: 237-45. PMID: 24576038
7. L'activation du PTGFR favorise l'expression du PTGS-2 et des facteurs de croissance via l'activation de la voie de signalisation PKC dans les cellules épithéliales endométriales bovines.  |  Gao, L., et al. 2018. Anim Reprod Sci. 199: 30-39. PMID: 30340853
8. La prostaglandine F2α stimule l'adhésion, la migration, l'invasion et la prolifération de la lignée cellulaire trophoblaste humaine HTR-8/SVneo.  |  Baryla, M., et al. 2019. Placenta. 77: 19-29. PMID: 30827352
9. Contribution des récepteurs FP à la polarisation des macrophages M1 via la translocation nucléaire de NF-κB p65 régulée par l'IL-10.  |  Maehara, T. and Fujimori, K. 2020. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1865: 158654. PMID: 32036038
10. Protection de la neurotoxicité du 6-OHDA par la PGF2α via la signalisation FP-ERK-Nrf2 dans les cellules SH-SY5Y.  |  Sano, A., et al. 2021. Toxicology. 450: 152686. PMID: 33486071
11. Une voie d'accès à la prostaglandine F2α contrôlée par un catalyseur général.  |  Cunningham, L., et al. 2022. Org Lett. 24: 8886-8889. PMID: 36446080
12. Agents lutéolytiques puissants liés à la prostaglandine F2alpha.  |  Dukes, M., et al. 1974. Nature. 250: 330-1. PMID: 4853720
13. Ramollissement du col de l'utérus induit par le fluprosténol chez la rate gravide.  |  Williams, LM., et al. 1983. J Endocrinol. 97: 283-90. PMID: 6304223
14. Le fluprosténol active la phospholipase C et la mobilisation du Ca2+ dans les cellules myométriales humaines.  |  Carrasco, MP., et al. 1996. J Clin Endocrinol Metab. 81: 2104-10. PMID: 8964835
15. Actions de la prostaglandine E2 sur les neurones supraoptiques du rat.  |  Sutarmo Setiadji, V., et al. 1998. J Neuroendocrinol. 10: 927-36. PMID: 9870750