Anticorps Flightless I (E-1): sc-55583

Le gène Flightless I de Drosophile mélanogaster est nécessaire à la cellularisation normale du blastoderme syncytial au début de l'embryogenèse et à l'organisation structurelle du muscle de vol indirect. La protéine Flightless I contient un domaine de liaison à l'actine avec une homologie à la famille des gelsolines et est susceptible d'être impliquée dans les réarrangements du cytosquelette d'actine. La protéine Flightless I contient également un domaine d'interaction protéine-protéine à répétition riche en leucine à l'extrémité N-terminale. La protéine Flightless I se localise principalement dans le noyau et se transloque dans le cytoplasme à la suite d'une stimulation sérique. Dans les cellules stimulées à migrer, la protéine Flightless I se colocalise avec des structures à base de b-tubuline et d'actine. Le gène humain FLI est localisé dans la région de microdélétion Smith-Magenis du chromosome 17, à la position 17p11.2. Le syndrome de Smith-Magenis se caractérise par une petite taille, une brachydactylie, un retard de développement, des traits dysmorphiques, des troubles du sommeil et des problèmes de comportement.

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Anticorps Flightless I (E-1) Références:

1. Flightless-I (Fli-I) régule l'activité d'assemblage de l'actine des formines liées au diaphane (DRF) Daam1 et mDia1 en coopération avec la GTPase Rho active.  |  Higashi, T., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 16231-8. PMID: 20223827
2. Flightless I interagit avec NMMIIA pour promouvoir la formation d'extensions cellulaires, ce qui permet le remodelage du collagène.  |  Arora, PD., et al. 2015. Mol Biol Cell. 26: 2279-97. PMID: 25877872
3. L'homologue Flightless I réprime la progression du cancer de la prostate en ciblant la signalisation du récepteur des androgènes.  |  Wang, T., et al. 2016. Clin Cancer Res. 22: 1531-44. PMID: 26527749
4. Flightless-I gouverne le destin cellulaire en recrutant la SUMO isopeptidase SENP3 à des gènes HOX distincts.  |  Nayak, A., et al. 2017. Epigenetics Chromatin. 10: 15. PMID: 28344658
5. L'homologue de Flightless-I régule la transcription médiée par les récepteurs glucocorticoïdes via une interaction directe du domaine répétitif riche en leucine.  |  Jin, HL., et al. 2017. Mol Biol Rep. 44: 243-250. PMID: 28455686
6. Flightless-I bloque la reconnaissance de LC3 par p62 pour empêcher l'autophagie sélective et favoriser la progression du cancer du sein.  |  He, JP., et al. 2018. Cancer Res. 78: 4853-4864. PMID: 29898994
7. Flightless I modifie la réponse inflammatoire et le profil des auto-anticorps dans une dermatite atopique de type cutané induite par l'OVA.  |  Kopecki, Z., et al. 2018. Front Immunol. 9: 1833. PMID: 30147695
8. Effet de l'expression de Flightless I sur la niche des cellules souches épidermiques pendant la réparation des plaies.  |  Yang, GN., et al. 2020. Adv Wound Care (New Rochelle). 9: 161-173. PMID: 32117580
9. L'interaction de la nucléoredoxine avec le complexe flightless-I/actine est altérée de façon différentielle dans la maladie alcoolique du foie.  |  Alarcón-Sánchez, BR., et al. 2020. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 127: 389-404. PMID: 32524749
10. L'expression accrue de Flightless I dans le carcinome épidermoïde cutané affecte la voie de signalisation Wnt/β-Caténine.  |  Yang, GN., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948000

L'anticorps Flightless I préféré est l'Anticorps Flightless I (116.40): sc-21716.