Anticorps Flightless I (B-6): sc-377029

Le gène Flightless I de Drosophile mélanogaster est nécessaire à la cellularisation normale du blastoderme syncytial au début de l'embryogenèse et à l'organisation structurelle du muscle de vol indirect. La protéine Flightless I contient un domaine de liaison à l'actine avec une homologie à la famille des gelsolines et est susceptible d'être impliquée dans les réarrangements du cytosquelette d'actine. La protéine Flightless I contient également un domaine d'interaction protéine-protéine à répétition riche en leucine à l'extrémité N-terminale. La protéine Flightless I se localise principalement dans le noyau et se transloque dans le cytoplasme à la suite d'une stimulation sérique. Dans les cellules stimulées à migrer, la protéine Flightless I se colocalise avec des structures à base de b-tubuline et d'actine. Le gène humain FLI est localisé dans la région de microdélétion Smith-Magenis du chromosome 17, à la position 17p11.2. Le syndrome de Smith-Magenis se caractérise par une petite taille, une brachydactylie, un retard de développement, des traits dysmorphiques, des troubles du sommeil et des problèmes de comportement.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Flightless I (B-6) Références:

1. La protéine flightless I, essentielle au développement, est un coactivateur de récepteur nucléaire qui lie l'actine.  |  Lee, YH., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 2103-17. PMID: 14966289
2. La protéine 1 interagissant avec les répétitions riches en leucine (dans Flightless I) régule une réponse rapide à l'interféron de type I.  |  Bagashev, A., et al. 2010. J Interferon Cytokine Res. 30: 843-52. PMID: 20586614
3. La surexpression de Flightless I entrave le développement, la fonction et le rétablissement de la barrière cutanée après la formation d'ampoules.  |  Kopecki, Z., et al. 2014. J Pathol. 232: 541-52. PMID: 24375017
4. Flightless I est un régulateur clé du processus fibroprolifératif dans la cicatrisation hypertrophique et une cible pour une nouvelle thérapie anti-cicatrisation.  |  Cameron, AM., et al. 2016. Br J Dermatol. 174: 786-94. PMID: 26521845
5. L'administration d'anticorps neutralisant le Flightless I à partir de nanoparticules de silicium poreux améliore la cicatrisation des plaies chez les souris diabétiques.  |  Turner, CT., et al. 2017. Adv Healthc Mater. 6: PMID: 27869355
6. Le Flightless-I est le médiateur de la répression de l'expression du gène cible du récepteur des œstrogènes α par le récepteur des glucocorticoïdes dans les cellules MCF-7.  |  Yang, L. and Jeong, KW. 2019. Endocr J. 66: 65-74. PMID: 30369516
7. L'exacerbation des réponses inflammatoires par le Flightless I contribue à l'augmentation des lésions coliques dans un modèle murin de colite ulcéreuse induite par le sulfate de dextran sodique.  |  Kopecki, Z., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12792. PMID: 31488864
8. L'atténuation de Flightless I augmente la prolifération, la migration et les fonctions angiogéniques des péricytes humains et améliore la cicatrisation des plaies diabétiques murines.  |  Thomas, HM., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32764293
9. Le facteur de polymérisation de l'actine Diaphanous et la protéine de coupure de l'actine Flightless I collaborent pour réguler la taille des sarcomères.  |  Deng, S., et al. 2021. Dev Biol. 469: 12-25. PMID: 32980309
10. La délivrance de siRNA Flightless I par des nanoparticules de silicium poreux améliore la cicatrisation des plaies chez la souris.  |  Turner, CT., et al. 2016. ACS Biomater Sci Eng. 2: 2339-2346. PMID: 33465882

L'anticorps Flightless I préféré est l'Anticorps Flightless I (116.40): sc-21716.