Date published: 2025-9-9

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Anticorps FKBP6 (8F10): sc-517136

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Fiches techniques
  • L'anticorps FKBP6 8F10 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps FKBP6 fourni en 100 µg/ml
  • soulevée à l'encontre des acides aminés 1-108 représentant la longueur partielle FKBP6 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de FKBP6 d'origine human par WB, IP et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire FKBP6 (8F10). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps FKBP6 (8F10) est un anticorps monoclonal IgG2a à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine FKBP6 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-FKBP6 (8F10) est disponible sous forme non conjuguée. La FKBP6, également connue sous le nom de FK506-binding protein 6, Rotamase, Immunophilin FKBP36 et Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP6, est constituée de 327 acides aminés et joue un rôle crucial dans le repliement des protéines en accélérant l'isomérisation des résidus de proline, essentielle à la conformation et à la fonction des protéines. FKBP6 est un composant clé des complexes synaptonémaux qui facilitent l'appariement des chromosomes homologues pendant la méiose, ce qui rend FKBP6 particulièrement important pour la fertilité masculine. Des perturbations de la fonction de FKBP6 ont été associées à la stérilité masculine chez la souris et peuvent influencer la susceptibilité à la déficience spermatogène idiopathique chez l'homme. FKBP6 présente une expression ubiquitaire dans divers tissus, avec des niveaux élevés dans les testicules, le foie, les reins, les muscles squelettiques et le cœur, ce qui souligne l'importance de FKBP6 dans les processus physiologiques reproductifs et généraux. Situé sur le chromosome humain 7, FKBP6 se trouve dans une région associée au syndrome de Williams-Beuren, un trouble rare du développement caractérisé par des anomalies cardiovasculaires et musculo-squelettiques. La délétion hémizygote de FKBP6 a été impliquée dans l'hypercalcémie et les retards de croissance observés chez les patients atteints du syndrome de Williams-Beuren, ce qui souligne l'importance de FKBP6 dans le développement et la santé.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps FKBP6 (8F10)

    sc-517136
    100 µg/ml
    $316.00