Date published: 2025-9-8

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Anticorps FKBP6 (AT9B7): sc-517401

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Fiches techniques
  • L'Anticorps FKBP6 (AT9B7) est un monoclonal de souris IgG1 (chaîne légère kappa) fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 1-327 de FKBP6 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de FKBP6 d'origine human par WB, IP et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de FKBP6 (AT9B7): sc-517401.
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    L'anticorps FKBP6 (AT9B7) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine FKBP6 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-FKBP6 (AT9B7) est disponible sous une forme non conjuguée, offrant aux chercheurs un outil polyvalent pour étudier cette importante protéine. FKBP6, également connue sous le nom de FK506-binding protein 6, Rotamase, Immunophilin FKBP36, et Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP6, est une protéine de 327 acides aminés qui joue un rôle crucial dans le repliement des protéines en accélérant l'isomérisation des résidus de proline, un processus essentiel pour une conformation et une fonction correctes des protéines. FKBP6 joue un rôle particulièrement important dans la fertilité masculine, en tant que composant clé des complexes synaptonémaux, qui facilitent l'appariement des chromosomes homologues au cours de la méiose. Des perturbations de la fonction de FKBP6 ont été associées à la stérilité masculine chez la souris et peuvent également influencer la susceptibilité à la déficience spermatogène idiopathique chez l'homme. FKBP6 présente une expression ubiquitaire dans divers tissus, avec des niveaux élevés dans les testicules, le foie, les reins, les muscles squelettiques et le cœur, ce qui souligne son importance dans de multiples processus biologiques. Le gène codant pour FKBP6 est situé sur le chromosome humain 7, une région associée au syndrome de Williams-Beuren, un trouble rare du développement caractérisé par des anomalies cardiovasculaires et musculo-squelettiques. La délétion hémizygote de FKBP6 a été impliquée dans l'hypercalcémie et les retards de croissance observés chez les personnes atteintes du syndrome de Williams-Beuren, ce qui souligne l'importance de FKBP6 en biologie du développement et en recherche clinique.

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    FKBP6 Références:

    1. Rôle essentiel de Fkbp6 dans la fertilité masculine et l'appariement des chromosomes homologues en méiose.  |  Crackower, MA., et al. 2003. Science. 300: 1291-5. PMID: 12764197
    2. Héritage autosomique dominant du syndrome de Williams-Beuren chez un père et un fils présentant une haploinsuffisance pour FKBP6.  |  Metcalfe, K., et al. 2005. Clin Dysmorphol. 14: 61-65. PMID: 15770126
    3. Les mutations du gène d'appariement chromosomique FKBP6 ne sont pas une cause fréquente d'azoospermie non obstructive.  |  Westerveld, GH., et al. 2005. Mol Hum Reprod. 11: 673-5. PMID: 16227348
    4. Un défaut génétique de Fkbp6 est-il une cause fréquente d'azoospermie chez l'homme ?  |  Miyamato, T., et al. 2006. Cell Mol Biol Lett. 11: 557-69. PMID: 16983454
    5. Recherche de mutation du gène FKBP6 et étude de son association avec l'altération de la spermatogénèse chez les hommes infertiles idiopathiques.  |  Zhang, W., et al. 2007. Reproduction. 133: 511-6. PMID: 17307919
    6. Comparaison de deux tests diagnostiques de laboratoire pour le syndrome de Williams: hybridation fluorescente in situ versus amplification de sonde multiplex ligation-dépendante.  |  van Hagen, JM., et al. 2007. Genet Test. 11: 321-7. PMID: 17949295
    7. Des délétions chromosomiques induites provoquent une hypersociabilité et d'autres caractéristiques du syndrome de Williams-Beuren chez la souris.  |  Li, HH., et al. 2009. EMBO Mol Med. 1: 50-65. PMID: 20049703
    8. Un nouveau gène humain FKBP6 est supprimé dans le syndrome de Williams.  |  Meng, X., et al. 1998. Genomics. 52: 130-7. PMID: 9782077

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    Anticorps FKBP6 (AT9B7)

    sc-517401
    100 µg/ml
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