Date published: 2025-9-8

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Anticorps FKBP14 (AT18E2): sc-517400

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Fiches techniques
  • L'anticorps FKBP14 AT18E2 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps FKBP14 fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 20-211 de FKBP14 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de FKBP14 d'origine human par WB, IF, FCM et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire FKBP14 (AT18E2). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps FKBP14 (AT18E2) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine FKBP14 d'origine humaine par western blotting (WB), immunofluorescence (IF), cytométrie de flux (FCM) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-FKBP14 (AT18E2) est disponible sous forme non conjuguée. FKBP14, également connue sous le nom de FK506-binding protein 14 ou Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase, est une enzyme cruciale de 211 acides aminés qui joue un rôle important dans le repliement des protéines pendant la synthèse, ce qui est essentiel pour le maintien de la fonction cellulaire et de l'homéostasie. FKBP14 est principalement localisée dans la lumière du réticulum endoplasmique, où elle contribue au bon repliement des polypeptides naissants, empêchant ainsi les erreurs de repliement et l'agrégation qui peuvent conduire au stress cellulaire et à la maladie. FKBP14 contient deux domaines EF-hand et un domaine de type PPIase FKBP, ce dernier étant essentiel pour l'activité enzymatique. Notamment, la troncation de l'amino-terminus de FKBP14 diminue de manière significative l'activité de la peptidyl prolyl cis-trans isomérase, ce qui indique que le domaine PPIase de type FKBP doit être positionné à l'extrémité N-terminale pour une fonction optimale. FKBP14 est codé sur le chromosome humain 7, une région associée à diverses maladies génétiques, notamment l'ostéogenèse imparfaite et le syndrome de Williams-Beuren, ce qui souligne l'importance de FKBP14 dans la physiologie normale et dans les états pathologiques.

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    FKBP14 Références:

    1. Prédiction du peptide signal basée sur l'analyse des sites de clivage vérifiés expérimentalement.  |  Zhang, Z. and Henzel, WJ. 2004. Protein Sci. 13: 2819-24. PMID: 15340161
    2. Stabilités et activités des domaines N et C de la FKBP22 d'une bactérie psychrotrophe surproduite dans Escherichia coli.  |  Suzuki, Y., et al. 2005. FEBS J. 272: 632-42. PMID: 15670146
    3. Analyse de la liaison d'un psychrotrophe FKBP22 à un intermédiaire de pliage de la protéine à l'aide de la résonance plasmonique de surface.  |  Suzuki, Y., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 5781-4. PMID: 16223489
    4. FKBP22 de Neurospora crassa est un nouveau chaperon du RE et coopère fonctionnellement avec BiP.  |  Tremmel, D. and Tropschug, M. 2007. J Mol Biol. 369: 55-68. PMID: 17428499
    5. FKBP22 fait partie de complexes chaperons/catalyseurs de repliement dans le réticulum endoplasmique de Neurospora crassa.  |  Tremmel, D., et al. 2007. FEBS Lett. 581: 2036-40. PMID: 17470367
    6. Une nouvelle forme létale précoce de tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique est localisée sur le chromosome 7p14-p22.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2007. J Cardiovasc Electrophysiol. 18: 1060-6. PMID: 17666061
    7. Expression des gènes de la voie du récepteur du facteur de croissance épidermique et réponse biologique des lignées cellulaires de glioblastome multiforme à l'erlotinib.  |  Halatsch, ME., et al. 2008. Anticancer Res. 28: 3725-8. PMID: 19189656
    8. Ingénierie de la protéine 22 monomérique de liaison au FK506 avec la peptidyl prolyl cis-trans isomérase. Importance d'une structure dimérique en forme de V pour la liaison au substrat protéique.  |  Budiman, C., et al. 2009. FEBS J. 276: 4091-101. PMID: 19558490
    9. La régulation négative de FKBP14 par ARNi inhibe la croissance des cellules cancéreuses ovariennes humaines.  |  Lu, M., et al. 2016. Oncol Res. 23: 267-74. PMID: 27131312
    10. Effets inhibiteurs de FKBP14 sur les cellules cancéreuses cervicales humaines.  |  Sun, LY., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 4265-4272. PMID: 28731139
    11. Analyse d'une cohorte neuromusculaire clinique et génétique sur 20 ans au Liban: Un effort international.  |  Megarbane, A., et al. 2022. J Neuromuscul Dis. 9: 193-210. PMID: 34602496
    12. Isolation et séquence d'acides aminés d'une nouvelle peptidyl-prolyl cis/trans-isomérase d'Escherichia coli de 22 kDa de type FKBP. Similitude avec les protéines de type Mip de bactéries pathogènes.  |  Rahfeld, JU., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 22130-8. PMID: 8703024

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    Anticorps FKBP14 (AT18E2)

    sc-517400
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