Date published: 2025-9-9

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Anticorps Filamin 3 (F-8): sc-376241

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Fiches techniques
  • L'anticorps Filamin 3 F-8 est un monoclonal IgG2a κ L'Anticorps Filamin 3, cité dans 6 publications, fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 2261-2295 près de C-terminus de Filamin 3 d'origine human
  • L'Anticorps Filamin 3 (F-8) est recommandé pour la détection de Filamin 3 of human origin and Filamin β of mouse and rat origin par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et equine, canine and porcine
  • Anti-L'Anticorps Filamin 3 (F-8) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de Filamin 3 (F-8): sc-376241.
  • m-IgG Fc BP-HRP et m-IgG2a BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps Filamin 3 (F-8) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps Filamin 3 (F-8) (voir Informations pour la commande ci-dessous).

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L'anticorps anti-filamine 3 (F-8) est un anticorps monoclonal IgG2a κ de souris anti-filamine 3 (également désigné comme anticorps anti-filamine 3) qui détecte la protéine Filamine 3 d'origine humaine et la protéine Filamine β d'origine de souris et de rat par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps anti-filamine 3 (F-8) est disponible sous forme d'anticorps anti-filamine 3 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-filamine 3, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les filamines sont des protéines de liaison à l'actine qui contiennent un domaine de liaison à l'actine en N-terminal, un domaine de glycoprotéine membranaire et un domaine d'auto-association en C-terminal. Les filamines contribuent à remodeler le cytosquelette en formant des liaisons transversales flexibles entre deux filaments d'actine, ce qui maintient l'intégrité de la membrane pendant l'application de la force. Les filamines participent également aux voies de transduction du signal associées à la motilité cellulaire, à l'adhésion, à la différenciation et à la survie, ainsi qu'à la transduction de la force. La famille des filamines comprend la filamine 1, la filamine 2 et la filamine 3. La filamine 3, également appelée filamine B et β-filamine, est une forme de filamine qui joue un rôle dans l'ossification endochondrale, la segmentation vertébrale et la formation des articulations. L'interaction de la filamine 3 avec la filamine 1 peut permettre la migration des neuroblastes dans la plaque corticale à partir de la zone ventriculaire. Les mutations du gène qui code pour la filamine 3, FLNB, sont associées à cinq troubles squelettiques humains, à savoir le syndrome de Larsen à transmission autosomique dominante, le syndrome spondylocarpotarsal, l'atélostéogenèse de type I, l'atélostéogenèse de type III et la dysplasie de Boomerang, ainsi qu'à un trouble neurologique, l'hétérotopie péri-ventriculaire.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Filamin 3 (F-8) Références:

  1. Les mutations du gène codant pour la filamine B perturbent la segmentation vertébrale, la formation des articulations et la squelettogenèse.  |  Krakow, D., et al. 2004. Nat Genet. 36: 405-10. PMID: 14991055
  2. Base structurelle de la dimérisation des filamines chez les vertébrés.  |  Pudas, R., et al. 2005. Structure. 13: 111-9. PMID: 15642266
  3. La filamine du gésier de poulet, la filamine de la rétine et le cgABP260 sont respectivement des isoformes de type muscle lisse, non-muscle et pan-muscle: distribution et localisation dans les muscles.  |  Ohashi, K., et al. 2005. Cell Motil Cytoskeleton. 61: 214-25. PMID: 15986405
  4. Les mutations de FLNB sont à l'origine de la dysplasie boomerang.  |  Bicknell, LS., et al. 2005. J Med Genet. 42: e43. PMID: 15994868
  5. La carence en filamine B chez la souris entraîne des malformations du squelette et un développement microvasculaire altéré.  |  Zhou, X., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 3919-24. PMID: 17360453
  6. Les mutations de la filamine B provoquent des anomalies des chondrocytes dans le développement du squelette.  |  Lu, J., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1661-75. PMID: 17510210
  7. La filamine B joue un rôle clé dans la motilité des cellules endothéliales induite par le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire grâce à son interaction avec Rac-1 et Vav-2.  |  Del Valle-Pérez, B., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 10748-60. PMID: 20110358
  8. La monoubiquitination de la filamine B régule le trafic de l'histone désacétylase 7 médié par le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire.  |  Su, YT., et al. 2013. Mol Cell Biol. 33: 1546-60. PMID: 23401860
  9. Trois nouvelles mutations faux sens dans le gène de la filamine B sont associées à un talipes equinovarus congénital isolé.  |  Yang, H., et al. 2016. Hum Genet. 135: 1181-9. PMID: 27395407
  10. Décryptage du rôle du domaine homologique de la calponine de la filamine B dans l'apparition du syndrome de Larsen, de la dysplasie du boomerang et des troubles du spectre de l'atélostéogenèse de type I par une approche computationnelle.  |  S, UK., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33255942
  11. Le facteur homologue ETS, contrôlé par la déméthylase 5B spécifique à la lysine, supprime le carcinome rénal à cellules claires en induisant la Filamine-B.  |  Wang, F., et al. 2024. Gene. 927: 148702. PMID: 38880187
  12. La bêta-filamine humaine est une nouvelle protéine qui interagit avec la queue cytoplasmique de la glycoprotéine Ibalpha.  |  Takafuta, T., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 17531-8. PMID: 9651345

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps Filamin 3 (F-8)

sc-376241
200 µg/ml
$316.00

Filamin 3 (F-8): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-526015
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Filamin 3 (F-8): m-IgG2a BP-HRP Kit

sc-546484
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Anticorps Filamin 3 (F-8) AC

sc-376241 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Anticorps Filamin 3 (F-8) HRP

sc-376241 HRP
200 µg/ml
$316.00

Anticorps Filamin 3 (F-8) FITC

sc-376241 FITC
200 µg/ml
$330.00

Anticorps Filamin 3 (F-8) PE

sc-376241 PE
200 µg/ml
$343.00

Anticorps Filamin 3 (F-8) Alexa Fluor® 488

sc-376241 AF488
200 µg/ml
$357.00

Anticorps Filamin 3 (F-8) Alexa Fluor® 546

sc-376241 AF546
200 µg/ml
$357.00

Anticorps Filamin 3 (F-8) Alexa Fluor® 594

sc-376241 AF594
200 µg/ml
$357.00

Anticorps Filamin 3 (F-8) Alexa Fluor® 647

sc-376241 AF647
200 µg/ml
$357.00

Anticorps Filamin 3 (F-8) Alexa Fluor® 680

sc-376241 AF680
200 µg/ml
$357.00

Anticorps Filamin 3 (F-8) Alexa Fluor® 790

sc-376241 AF790
200 µg/ml
$357.00

Filamin 3 (F-8) peptide neutralisant

sc-376241 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-376241 P appropriate for?

Posée par: Randy McDonald
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-25
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Date de publication: 2015-03-12
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Anticorps Filamin 3 (F-8) est évalué 5.0 de 5 de 3.
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