非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
FGF-7 抗体 (A-9): sc-515014. 人皮肤 (A), 人肺 (B) 和人卵巢 (C) 组织提取物中 FGF-7 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
FGF-7双切口酶质粒(h): sc-401243-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- FGF-7 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- FGF-7双切酶质粒（h）和FGF-7双切酶质粒（h2）编码针对FGF7的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：FGF-7: sc-515014，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FGF-7双切口酶质粒(h) | sc-401243-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FGF-7双切口酶质粒(h2) | sc-401243-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FGF7 编码成纤维细胞生长因子 7（FGF-7，亦称角质形成细胞生长因子），是一种旁分泌配体，主要通过 FGFR2b 介导信号传导，从而调控上皮细胞的增殖、生存、迁移与分化。FGF-7 的活性会启动经典的受体酪氨酸激酶通路，包括 RAS–MAPK/ERK、PI3K–AKT 以及 PLCγ/PKC，进而塑造组织修复程序并促进上皮–间质之间的通讯。FGF7–FGFR2b 信号失调与异常的上皮重塑和炎症性微环境有关，并常在肿瘤性上皮生长调控及基质–肿瘤相互作用的研究中被重点关注。在体外实验中，对 FGF7 的扰动常用于探究不同上皮谱系的屏障功能、伤口愈合反应以及对生长因子的依赖性。
FGF-7 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 FGF7 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对FGF7内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏FGF7的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了FGF7基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。