Anticorps FBP1 (A-4): sc-393928

L'activation de FUSE, l'élément très en amont, est nécessaire à l'expression correcte du gène mammifère c-Myc dans les cellules indifférenciées. La liaison de FBP1 (FUSE-binding protein ou far upstream element-binding protein) à FUSE est nécessaire pour l'expression de c-Myc, ce qui indique que FBP1 fonctionne comme un régulateur dépendant de la croissance de l'expression de c-Myc. Isolés à partir de cellules HL-60 en prolifération, les facteurs de transcription FBP1 (FBP), FBP2 et FBP3 constituent une famille de protéines de liaison à l'ADN simple brin qui se lient spécifiquement aux éléments FUSE. Les facteurs de transcription FBP partagent un domaine central de liaison à l'ADN conservé et présentent une homologie significative dans leurs domaines d'activation carboxyl-terminaux. L'expression de FBP1 est détectée dans les cellules indifférenciées et diminue considérablement après la différenciation cellulaire.

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Anticorps FBP1 (A-4) Références:

1. Dysfonctionnement des cellules tueuses naturelles par l'inhibition de la glycolyse induite par la FBP1 au cours de la progression du cancer du poumon.  |  Cong, J., et al. 2018. Cell Metab. 28: 243-255.e5. PMID: 30033198
2. La perte de FBP1 perturbe le métabolisme hépatique et favorise la tumorigenèse par le biais d'un sécrétome de sénescence des cellules stellaires hépatiques.  |  Li, F., et al. 2020. Nat Cell Biol. 22: 728-739. PMID: 32367049
3. L'altération du métabolisme des glucides par la FBP1 réduit la viabilité leucémique en activant P53 et en modulant le système de contrôle de la qualité mitochondriale in vitro.  |  Xu, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232688
4. La FBP1 hépatique, mais non intestinale, est nécessaire au métabolisme et à la tolérance au fructose.  |  Bai, Q., et al. 2023. Endocrinology. 164: PMID: 36964915
5. L'AF9 soutient la glycolyse dans le cancer colorectal via la transcription de PCK2 et de FBP1 médiée par H3K9ac.  |  He, X., et al. 2023. Clin Transl Med. 13: e1352. PMID: 37565737
6. La fructose-bisphosphatase1 (FBP1) atténue l'arthrose expérimentale en régulant la protéine crumbs homologue 3 (CRB3).  |  Wang, Z., et al. 2023. Arthritis Res Ther. 25: 235. PMID: 38049890
7. Le potentiel translationnel du miR-26 dans l'athérosclérose et le développement d'agents pour ses gènes cibles ACC1/2, COL1A1, CPT1A, FBP1, DGAT2 et SMAD7.  |  Chen, W., et al. 2024. Cardiovasc Diabetol. 23: 21. PMID: 38195542
8. La surexpression de P4HA1 induite par l'hypoxie favorise l'angiogenèse post-ischémique en augmentant la glycolyse endothéliale par le biais de la régulation négative de FBP1.  |  Xu, Y., et al. 2024. J Transl Med. 22: 74. PMID: 38238754
9. FBP1 inhibe le caractère souche du NSCLC en favorisant l'ubiquitination du domaine intracellulaire de Notch1 et en accélérant sa dégradation.  |  He, T., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 87. PMID: 38349431
10. FBP1 orchestre la prolifération/différenciation des kératinocytes et supprime le psoriasis par le contrôle métabolique de l'acétylation des histones.  |  Zhang, P., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 392. PMID: 38834617

L'anticorps FBP1 préféré est l'Anticorps FBP1 (G-8): sc-271241.