
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Fascin 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402535-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fascin 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402535-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FSCN1은 세포 이동과 침윤에 필요한 필로포디아, 라멜리포디아 등 다양한 돌출 구조를 지지하기 위해 평행한 액틴 필라멘트를 조직화하는 액틴 번들링 단백질인 Fascin 1을 암호화합니다. Fascin 1은 소형 Rho GTPase 하위 경로 및 포컬 어드히전(focal adhesion) 동역학을 포함한 세포골격 재구성과 접착 신호 네트워크로부터의 신호를 통합하여, 세포 운동성과 막 수송을 조율합니다. FSCN1 발현의 변화는 다양한 종양 환경에서 상피–간엽 전이(EMT) 프로그램, 전이 잠재력, 침윤성 표현형의 변화와 빈번하게 연관됩니다. 또한 면역 및 기질(stromal) 생물학에서도 FSCN1은 항원제시세포 기능과 조직 리모델링에 관련된 세포골격 구조 유지에 기여합니다.
Fascin 1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FSCN1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FSCN1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FSCN1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FSCN1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.