Anticorps FAM65B (3J7): sc-134289

L'anticorps FAM65B (3J7) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b κ FAM65B (également désigné comme anticorps FAM65B) qui détecte la protéine FAM65B d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps FAM65B (3J7) est disponible sous forme d'anticorps anti-FAM65B non conjugué. FAM65B, également connue sous le nom de C6orf32, DIFF28 ou PL48, est une protéine de 1 068 acides aminés qui appartient à la famille FAM65. FAM65B existe sous la forme de deux isoformes épissées alternativement ; l'isoforme 1 se trouve dans le cerveau tandis que l'isoforme 2 est exprimée dans les myoblastes primaires fœtaux pendant la différenciation. L'isoforme 2 peut être importante pour la différenciation cellulaire, la formation de filopodes et le réarrangement du cytosquelette. Les cellules dépourvues de l'isoforme 2 présentent une forte réduction de la formation de myotubes, alors que sa surexpression induit la formation de filopodes. Le gène codant pour FAM65B est localisé sur le chromosome 6, qui contient 170 millions de paires de bases et représente près de 6 % du génome humain. La délétion d'une partie du bras q du chromosome 6 est associée à un cancer intestinal précoce, ce qui suggère la présence d'un locus de susceptibilité au cancer. En outre, la porphyrie cutanée tardive, la maladie de Parkinson, le syndrome de Stickler et une susceptibilité au trouble bipolaire sont tous associés à des gènes situés sur le chromosome 6.

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Anticorps FAM65B (3J7) Références:

1. Parkin, un gène impliqué dans le parkinsonisme juvénile autosomique récessif, est un gène suppresseur de tumeur candidat sur le chromosome 6q25-q27.  |  Cesari, R., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 5956-61. PMID: 12719539
2. C6ORF32 est régulé à la hausse pendant la différenciation des cellules musculaires et induit la formation de filopodes cellulaires.  |  Yoon, S., et al. 2007. Dev Biol. 301: 70-81. PMID: 17150207
3. Délétions récurrentes en 6q dans les carcinomes intestinaux non associés au HNPCC et à la FAP, apparus à un âge précoce. Preuve d'un nouveau locus de susceptibilité au cancer en 6q14-q22.  |  Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
4. Cartographie du déséquilibre de liaison du locus de susceptibilité au trouble bipolaire I du chromosome 6q21-22.31.  |  Fan, J., et al. 2010. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 153B: 29-37. PMID: 19308960
5. L'analyse phosphoprotéomique quantitative de la signalisation des récepteurs des cellules T révèle une modulation des interactions protéine-protéine à l'échelle du système.  |  Mayya, V., et al. 2009. Sci Signal. 2: ra46. PMID: 19690332
6. Associations entre les facteurs de susceptibilité liés au comportement dans la porphyrie cutanée tardive.  |  Jalil, S., et al. 2010. Clin Gastroenterol Hepatol. 8: 297-302, 302.e1. PMID: 19948245
7. Un gène du syndrome de Stickler est lié au chromosome 6 près du gène COL11A2.  |  Brunner, HG., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1561-4. PMID: 7833911
8. PL48: un nouveau gène associé à la différenciation des cytotrophoblastes et des cellules HL-60 à lignée spécifique.  |  Dakour, J., et al. 1997. Gene. 185: 153-7. PMID: 9055809
9. Prédiction des séquences codantes de gènes humains non identifiés. VII. Séquences complètes de 100 nouveaux clones d'ADNc du cerveau pouvant coder pour de grandes protéines in vitro.  |  Nagase, T., et al. 1997. DNA Res. 4: 141-50. PMID: 9205841