Anticorps FAM53C (F-4): sc-514210
- L'anticorps FAM53C F-4 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps FAM53C fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 22-41 près de N-terminus de FAM53C d'origine human
- recommandé pour la détection de FAM53C d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps FAM53C (F-4) est un anticorps monoclonal de souris IgM κ FAM53C (également désigné comme anticorps FAM53C) qui détecte la protéine FAM53C de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps FAM53C (F-4) est disponible sous forme d'anticorps anti-FAM53C non conjugué. Avec 181 millions de paires de bases codant pour environ 1 000 gènes, le chromosome 5 représente environ 6 % de l'ADN génomique humain. Il est associé au syndrome de Cockayne par le gène ERCC8 et à la polypose adénomateuse familiale par le gène suppresseur de tumeur APC (adenomatous polyposis coli). Le syndrome de Treacher Collins est également associé au chromosome 5 et est causé par des insertions ou des délétions dans le gène TCOF1. La délétion du bras p du chromosome 5 entraîne le syndrome du Cri du chat. La délétion du 5q ou du chromosome 5 dans son ensemble est fréquente dans les leucémies myélogènes aiguës liées à la thérapie et dans le syndrome myélodysplasique. Le produit du gène FAM53C a été provisoirement désigné comme FAM53C dans l'attente d'une caractérisation plus poussée.
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Anticorps FAM53C (F-4) Références:
- Adénomatose duodénale dans la polypose adénomateuse familiale coli. Une revue de la littérature et des résultats du registre de la polypose de Heidelberg. | Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
- Le gène du syndrome de Treacher Collins est localisé sur le bras long du chromosome 5. | Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
- Le syndrome de Cockayne présente une dysrégulation de p21 et d'autres produits génétiques qui peuvent être indépendants de la réparation couplée à la transcription. | Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
- Un nouveau mécanisme génomique conduisant au syndrome du cri-du-chat. | South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
- Redéfinition de la monosomie 5 par cytogénétique moléculaire chez 23 patients atteints de SMD/LAM. | Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
- Le mosaïcisme somatique APC: une cause fréquente de polypose adénomateuse familiale (PAF). | Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
- L'haploinsuffisance de la transcriptase inverse de la télomérase et la longueur des télomères chez les personnes atteintes du syndrome 5p-. | Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
- Mécanismes moléculaires du vieillissement cutané: état des connaissances. | Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
- Carte physique de 15 loci sur le chromosome humain 5q23-q33 par hybridation fluorescente in situ à deux couleurs. | Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps FAM53C (F-4) | sc-514210 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM53C (F-4) peptide neutralisant | sc-514210 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |